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sistema telurito mencionado acima dopados com diferentes concentrações de íons de
Er 3+ .
Ele encontrou que para maiores concentrações de Er 2 O 3 dopados no vidro, maior é a
banda de emissão, enquanto que a posição da banda não muda. Devido às diferenças na
forma do espectro de emissão para diferentes matrizes vítreas, o autor fez uso de FWHM
como uma indicação semiquantitativa do aumento da largura de banda.
Os seus dados mostraram que a FWHM aumentou suavemente até uma concentração de
11000 ppm.
Acima de 20000 ppm não se observou variações significativas na forma do espectro em
função da concentração de íons Er 3+ na rede vítrea.
As composições utilizadas por Jha et al 48 apresentam emissião (8,5x10 -21 cm 2 ).
Diferente dos silicatos e ZBLAN o alargamento espectral dos vidros teluritos é muito
mais largo com os valores de FWHM variando entre 50 e 77 nm, comparados com o
valor de 65 nm para o vidro ZBLAN e 44 nm para silicatos (Al/P/SiO 2 ) e 8 nm para o
vidro silicato. A principal razão para isto, segundo Jha 48 é devido ao ambiente do campo
local ligante dos íons dopantes.
Tomando por base as análises do ajuste das bandas das curvas de absorção e emissão a
temperatura ambiente Jha argumenta que pode-se determinar a extensão total do nível
Stark e o desdobramento dos sub níveis .
Das análises do ajuste das bandas, Jha 48 encontrou os valores da soma das diferenças de
energia entre os níveis 4 I 13/2 e 4 I 15/2 , ∆E total (cm -1 ) e comparou com os valores de ∆E 1 que
é para a absorção do estado fundamental. A diferença (∆E total - ∆E 1 ) é segundo Jha et al. 48
a diferença da extensão do desdobramento Stark do estado fundamental 4 I 15/2 .
Sua análise demonstrou que o estado fundamental depara-se com um maior grau do
desdobramento Stark do que o nível 4 I 13/2 o que foi consistente com o encontrado com
vidros silicatos dopados com íons de Érbio.
Ele mostrou que o número de componentes no vidro binário é maior do que em vidros
teluritos ternários, mostrando que quando a concentração molar do óxido modificador
aumenta, aumenta a transformação estrutural na rede vítrea como de estruturas TeO 4 para
estruturas TeO 3+δ a TeO 3+δ a TeO 3 .
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