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Podemos distinguir nestes espectros a presença de três bandas principais, uma situada em
450 cm -1 , outra em 650 cm -1 e finalmente outra em 750 cm -1 , atribuídas aos modos Raman
de vibração de ligações “bending” de Te – O, e “stretching” de bipirâmides tetragonais e
pirâmides trigonais, respectivamente.
Praticamente por Raman é este o panorama que se observa, havendo somente
deslocamentos quando se utiliza átomo mais leve, etc, além do aumento da banda em 750
cm-1 quando se aumenta a concentração de Na 2 O, ZnO, etc. 10,11
Para o sistema TeZnLiBiCsCl-(a,b,c,d,e,f) se fez a deconvolução dos espectros destes
vidros com oito gaussianas ilustrada na figura 3.10, indicando que oito bandas designadas
no gráfico como A, B, C, D, E, F, G, e H em torno de 312, 442, 505, 596, 657, 724, 779, e
851 cm -1 respectivamente, estão presentes na faixa de 200-1000 cm -1 .
1,0
7,5% CsCl
Intensidade normalizada (u.a.)
0,8
0,6
0,4
0,2
A
B
C
D
E
F
G
H
0,0
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Deslocamento Raman (cm -1 )
Figura 3.10 Deconvolução do vidro TeZnLiBiCsCl-c dopado com Er 3+ (10Kppm) dando oito bandas
designadas como A,B,C, D, E, F ,G, e H.
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