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Os menores valores dos tempos de vida medidos em vidros com altas concentrações de
íons OH - não eram esperados, os quais são é devidos ao aumento dos íons OH - que
induzem o quenching. O aumento inicial no tempo de vida com o aumento da
concentração foi explicado em detalhes devido à presença de uma ampla variação na
ocupação dos sítios 11 .
A maiores concentrações, quando os íons de Er 3+ começam a competir com os íons
alcalinos e os óxidos estabilizadores de rede, decresce a separação íon-íon,
correspondendo a concentrações da ordem de 20000 ppm.
É lembrado por Shen et al. 60 que para baixas concentrações de íons Er 3+ a energia de
migração de um sítio de Er 3+ a outro sítio de Er 3+ deve tornar-se dominante, a qual
desaparecerá com o aumento da concentração dos íons de Er 3+ e íons OH - .
Segundo Shen al 60 a origem da grande largura de banda em vidros teluritos dopados com
íons de Er 3+ está relacionada com a interação íon-íon pela consideração de dipolos
elétricos e sua dependência estrutural baseada nas análises da ligação química, podendo
apresentar algumas conclusões como:
a) A existência de grandes quantidades de sítios na estrutura dos vidros teluritos
originados da presença na rede vítrea de estruturas TeO 4 , TeO 3 e TeO 3+δ tendo
diferentes comprimentos de ligação Te-O, que variam entre 0,188 e 0,222 nm.
b) Cada uma das três unidades estruturais mencionadas acima em vidros teluritos
tem um sítio LPE, que é equivalente a uma carga de um íon de oxigênio. A
interação de dipolo devido a um LPE é fortemente dependente do tipo de
modificadores e estabilizadores de rede incorporados.
c) Os íons de Er 3+ também exibem mais do que uma coordenação (6-8) devido à sua
estrutura complexa 60 , a qual em combinação com três diferentes tipos de
ambientes TeO n e sítios LPE produzem uma faixa de possíveis variações de sítios.
d) Uma análise da susceptibilidade molar dos íons alcalinos e íons RE também exibe
que a transição 4 I 13/2 → 4 I 15/2 seja dominada pela interação de dipolo magnético e
as variações observadas na forma da banda são também fortemente dependentes
das interações paramagnéticas dos múltiplos pares O-Er-O-R em vidros à base de
TeO 2 .
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