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Para o vidro telurito, o espectro da diferença apresenta maior valor (0,3 a 0,2 x 10 -20 cm 2 )
na região de menor comprimento de onda da banda e uma ampla largura de banda para o
espectro de fluorescência no lado de maior comprimento de onda (1,53 – 1,62 µm), o que
segundo Wang foi a primeira observação de se fabricar amplificadores com grande
largura de banda.
Um problema com fibras ópticas ativas bombeadas em 0,8 µm, é a absorção do estado
exitado (ESA) 7 . As razões calculadas de GSA ( 4 I 15/2 → 4 I 9/2 ) para ESA ( 4 I 13/2 → 4 H 11/2 )
em vidros silicatos e vidros teluritos são 0,34 e 1,23, respectivamente.
A forma das bandas dos espectros de absorção também tem que ser considerada, mas
baseada nas probabilidades de transição total apresentam um melhoramento três vezes
maior em vidros teluritos do que em vidros silicatos contra o efeito ESA do bombeio em
0,8 µm.
As razões entre o ESA da fluorescência ( 4 I 13/2 → 4 I 15/2 ) pela ( 4 I 13/2 → 4 I 9/2 ) para vidros
silicatos e teluritos é de 4,6 e 3,5 respectivamente, os quais são comparáveis.
A dependência do tempo de vida com a matriz vítrea telurito é mostrada na tabela 1.9.
Wang et al. 33 observou que existe uma forte dependência com os modificadores de rede.
Variou de 2,6 mseg a 7,8 mseg. Wang et al 33 preparou mais de 50 diferentes composições
e pesquisou seus espectros de emissões.
Diferente dos vidros silicatos, que mostram uma grande variedade de espectros de
emissões em função da composição 47 , quase todos os espectros de vidros teluritos são
semelhantes com relação à largura de banda da emissão, número de máximos e detalhes
estruturais. São ligeiramente diferentes na razão de intensidade.
Isto é devido à possibilidade de que os íons de terras raras entrem na rede vítrea TeO 2
como modificadores de rede 48 . Wang et al 33 fez a primeira observação de que as bandas
de emissão em vidros teluritos eram mais largas do que em outros sistemas vítreos.
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