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Figura 2.1(c) Aumento da região de formação vítrea com a adição de 5 mol%
de Bi 2 O 3 no sistema vítreo TeO 2 -ZnO-Li 2 O-Bi 2 O 3 (TeZnLiBi). 93
Figura 2.2(a) Esquema do forno utilizado na fusão dos vidros. 102
Figura 2.2(b) Perfil de Temperatura do forno horizontal. 103
Figura 2.3(a) Vista em perspectiva do forno de fusão Lindberg. 103
Figura 2.3(b) Vista de frente do forno de preparação das amostras vítreas
mostrando as flanges especiais e as tubulações para introdução de gases de
alta pureza. 104
Figura 2.4 Torre de puxamento por extrusão, adquirida após instalação no
laboratório. 105
Figura 2.5 Torre de puxamento HEATHWAY: (a) Sistema de controle, (b)
Forno, (c) Controle do diâmetro, (d) Sistema de Recobrimento, (e) Lâmpada
UV, e (f) Carretel. 107
Figura 2.6 Vista esquemática do set up experimental. 109
Figura 2.7 Montagem para medida de tempo de vida de amostra “bulk”
dopadas com Érbio, ou com Túlio e Hôlmio. 113
Figura 2.8 Set up expermentaispara a caracterização da atenuação de nossas
fibras ópticas 115
Figura 3.1 A Figura ilustra os difratogramas de raios-X para os vidros
TeZnLiBiCsCl-(a,b,c,d,e,f) dopados com Er 2 O 3 (10 Kppm), onde é notória a
presença da fase vítrea identificada pelo halo particular em torno de 2θ = 28 o . 120
Figura 3.2 (a) Efeitos do tamanho de grão durante análise térmica diferencial
do vidro TeZnLiBiCsCl-(d) dopada com 10Kppm Er 2 O 3 . 121
Figura 3.2 (b): Efeitos do tamanho de grão durante análise térmica diferencial
do vidro TeZnNaBiCsCl-(d) dopada com Er 2 O 3 (10K ppm). 122
Figura 3.3 Efeitos nas propriedades térmicas dos vidros TeZnLiBiCsCl-
(a,b,c,d,e,f) dopado com 10k ppm de Er 2 O 3 quando se adiciona CsCl
(amostras em pó). 2, 4, 5 123
Figura 3.4 Temperaturas características dos vidros TeZnLiBiCsCl-
(a,b,c,d,e,f) dopados com 10 kppm de Er 2 O 3 em função da concentração de
CsCl. 125
xix