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elaxação térmica aumenta da ordem de 20 o C com a adição de íons de Er 3+ na matriz
vítrea.
O aumento nas temperaturas características deve também ser devido à forte ligação dos
íons de Er 3+ com os oxigênios não interligados. Isto deve sugerir que os íons de Er 3+
devido a seu maior número de coordenação (que varia entre 6 e 7) não pode participar na
formação da rede vítrea 52,53 .
A contribuição deste número de coordenação entre 6 e 7 do Érbio para a formação da
rede vítrea deve ser restrita devido à menor coordenação (5) do Te nos vidros a base de
TeO 2 .
A intensidade da linha e a forma da transição entre os estados |j á > e |i b > é dependente
dos elementos da matriz e do dipolo elétrico D e magnético M,
respectivamente ambos os (χ D , χ M ) são proporcionais a n 2 , onde n é o índice de refração
da matriz vítrea. A intensidade de linha também depende dos efeitos do campo cristalino
da rede conhecido como campo ligante do íon e da interação spin-órbita.
A mistura spin-òrbita (LS) é conhecida tornar –se mais dominante com o aumento de Z
dos íons de terras raras 54 . Entretanto, a mistura LS também é dependente da matriz vítrea.
As análises das unidades estruturais realizada por Jha, que determinou o ambiente dos
íons dopantes foi essencial para seu entendimento do alargamento da banda de emissão.
Segundo Jha et al. 48 , a origem do alargamento espectral da emissão dos íons Er 3+ em
vidros à base de TeO 2 pode ser explicada tomando por base a informação estrutural
deduzida das técnicas espectroscópicas Raman e UV-visível.
Jha et al. 48 , formularam alguns modelos relacionados com a rede nos vidros TeO 2 que
ajudaram a explicar o alargamento das bandas de emissão em vidros teluritos. Os três
diferentes tipos de unidades estruturais TeO 4 , TeO 3+δ e TeO 3 existem na estrutura de
vidros óxidos teluritos e suas proporções relativas são dependentes da natureza química e
da concentração dos modificadores de rede utilizados na fabricação dos vidros.
Fazendo uma comparação simples, Jha 48 encontrou que as principais unidades estruturais
em vidros silicatos e vidros fluoretos são tetraedros SiO 4- 4 e octaedros Zr 3- 6. Estes três
diferentes tipos de unidades estruturais devem determinar o ambiente do campo ligante
(campo íon-estático, íon dinâmico e relaxação cruzada íon-íon que dependem da
estrutura) do íon dopante e da matriz vítrea.
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