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A presença do grande número de unidades TeO 3 confirma que a continuidade da rede
vítrea é substancialmente decrescida, levando a uma menor variação do ambiente dos
íons de Er 3+ de um sítio a outro. Segundo Jha et al 48 isto leva para vidros ternários
somente sete componentes espectrais.
Existe forte evidência da análise dos espectros para vidros ternários que com o aumento
da concentração dos dopantes, aumenta o desdobramento dos sub níveis Stark, indicando
que os íons de Er 3+ ocupam novos sítios da rede vítrea o que leva à posterior modificação
da forma da banda.
O desdobramento Stark aumenta com o aumento da covalência da rede vítrea, o que é
consistente com a comparação dos valores de ∆E 1 e ∆E estado fundamental para os três sistemas
vítreos estudados por Jha 48 . A covalência da rede decresce na seguinte ordem silicato >
TeO 2 > ZBLAN.
A análise realizada por Jha 48 do ajuste das bandas da emissão espectral a temperatura
ambiente mostrou que os sub-níveis Stark individuais foram devido aos alargamentos
homogêneo e inomogêneo. O desdobramento homogêneo é descrito pela equação:
∆ν
ab
=
2
A
a
+ Ab
+
T
2(
ab)
(1.72)
onde ∆ν ab é a largura espectral, A (a,b) é a taxa de decaimento dos níveis a e b e T 2(ab) é a
taxa efetiva de relaxação associada com o alargamento do fônon que é conhecido como
defasagem no tempo.
Por sua vez, o desdobramento inomogêneo de cada sub-nível Stark é devido às variações
sítio-sítio da rede vítrea e depende da composição da matriz vítrea.
Jha et al 48 realizou comparações da forma de banda de emissão e dos sub-níveis Stark,
encontrando que para vidros fluoretos (ZBLAN) parecem ter muito menos range
diversificado no que tange o ambiente químico em torno dos íons de Er 3+ devido ao seu
maior caráter iônico do que em vidros teluritos devido ao maior caráter covalente.
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