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improvável, mas devido à ausência <strong>da</strong> contribuição <strong>da</strong>s ligações com ord<strong>em</strong> de longo<br />

alcance axiais, deveria ser rejeita<strong>da</strong>.<br />

Figura 1.11 Tipos de estrutura aberta <strong>em</strong> vidros teluritos com números de coorde<strong>na</strong>ção (a) 4, (b) 3<br />

+ 1 e (c) 3, respectivamente 31 .<br />

Em vistas destes fatos, Neov et al 31 propôs o mecanismo de recombi<strong>na</strong>ção estrutural <strong>em</strong><br />

vidro telurito. Em seu modelo, alguns dos íons Li 2 O presentes <strong>na</strong>s regiões de estrutura<br />

mais ativa <strong>da</strong>s uni<strong>da</strong>des TeO 4 satisfaz<strong>em</strong> a coorde<strong>na</strong>ção do poliedro para formar uma<br />

bipiramide trigo<strong>na</strong>l <strong>na</strong> terceira posição equatorial.<br />

A formação de uma nova ligação conduz a uma variação local <strong>na</strong> posição dos átomos que<br />

dão sua contribuição <strong>na</strong> função de distribuição radial de seus experimentos com difração<br />

de nêutrons. Isto, por outro lado, também leva a uma mu<strong>da</strong>nça no ângulo Te- ax O eq -Te.<br />

Então algumas ligações axiais quebram como mostra a figura 1.12(a) Quando esta quebra<br />

ocorre, to<strong>da</strong> a cadeia dos átomos de Te é novamente coorde<strong>na</strong>do com coorde<strong>na</strong>ção quatro<br />

e t<strong>em</strong> três átomos de oxigênio <strong>na</strong> posição equatorial e um <strong>na</strong> posição axial. Neste caso,<br />

segundo Neov et al 31 o TeO 4 poderia ser tratado como um tetraedro com quatro íons de<br />

oxigênio nos vértices. Entretanto, trabalhos posteriores mostraram que este foi o maior<br />

erro de Neov et al 31 .<br />

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