ser confirmada pelo estu<strong>do</strong> de Farnet e colabora<strong>do</strong>res (2004). Esses autores observaram que o aumento de substituintes clora<strong>do</strong>s no anel aromático de compostos fenólicos foi proporcional ao aumento de reatividade <strong>do</strong>s mesmos frente à lacase purificada de Marasmius quercophilus. Segun<strong>do</strong> Lante e colabora<strong>do</strong>res (2000), os compostos dimetóxifenol, 2,4-diclorofenol e α-naftol, foram os menos resistentes à oxidação, com faixas de remoção de 69–56%. Em contraste, áci<strong>do</strong> clorogênico, 3-metóxifenol, fenol e β-naftol, foram mais resistentes e mostran<strong>do</strong> valores de oxidação de 7 a 18%. Os valores de remoção obti<strong>do</strong>s para os compostos fenólicos, exceto para o guaiacol, corroboram com os resulta<strong>do</strong>s observa<strong>do</strong>s por D’annibale e colabora<strong>do</strong>res (1999). Esses autores observaram que compostos fenólicos orto substituí<strong>do</strong>s são menos resistentes a reações de oxidação que compostos meta-substituí<strong>do</strong>s. A diferença <strong>do</strong>s valores de remoção obti<strong>do</strong>s para o guaiacol e o pirocatecol (ambos orto substituí<strong>do</strong>s) deve-se possivelmente, à natureza <strong>do</strong> grupo substituinte associada ao mecanismo de ação das lacases. O guaiacol é um composto que possui em sua estrutura um grupo OCH3, o qual, por sua vez, é considera<strong>do</strong> um substituinte eletro<strong>do</strong>a<strong>do</strong>r. Os substituintes eletro<strong>do</strong>a<strong>do</strong>res atuam ceden<strong>do</strong> elétrons para o anel aromático, o que diminui a acidez <strong>do</strong> composto fenólico, devi<strong>do</strong> ao maior compartilhamento <strong>do</strong>s elétrons <strong>do</strong> oxigênio da hidroxila. Dessa forma, a remoção <strong>do</strong> elétron torna-se dificultada, tornan<strong>do</strong> o composto mais resistente à reação de oxidação. Em contrapartida, o pirocatecol é um composto que possui em sua estrutura um grupo - OH. O grupo - OH é considera<strong>do</strong> um substituinte eletroatraente, ou seja, torna o composto fenólico mais áci<strong>do</strong>, permitin<strong>do</strong>, conseqüentemente, a retirada mais fácil <strong>do</strong> elétron <strong>do</strong> oxigênio da hidroxila para formação <strong>do</strong> radical fenox. 108
(a) (c) Absorbância Absorbância 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 1,2 0,9 0,6 0,3 0,0 200 400 λ (nm) 400 600 λ (nm) (b) (d) Absorbância Absorbância 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 1,2 0,9 0,6 0,3 0,0 200 400 600 800 λ(nm) 400 600 Figura 35: Espectros UV antes (símbolo aberto) e após 24 horas (símbolo fecha<strong>do</strong>) de incubação da lacase imobilizada com soluções de (a) guaiacol, (b) pirocatecol, (c) pirogalol e (d) vanilina. λ(nm) 109
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATAR
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SABRINA MORO VILLELA IMOBILIZAÇÃO
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"Que cada um considere a si mesmo,
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ABSTRACT IMMOBILIZATION OF LACCASE
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FIGURA 18: Porcentagem de proteína
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LISTA DE TABELAS TABELA 1: Conteúd
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SUMÁRIO AGRADECIMENTOS............
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fenólicos de alta MM. Os tratament
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1.1-OBJETIVOS 1.1.1- OBJETIVO GERAL
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2.0-REVISÃO DA LITERATURA 2.1- A P
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secadores aquecidos com vapor. A fo
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Estudos realizados por Bourbonnais
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2.5.4- CICLO CATALÍTICO O ciclo ca
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presença de ABTS. Esse sistema pro
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uso. Considerando isso, existe a ne
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Vários tipos de suportes vêm send
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2.7.1-PRODUÇÃO E APLICAÇÕES DA
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η (4) η red. = c Onde: η=viscosi
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3.4.3-DETERMINAÇÃO DO MELHOR pH A
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3.4.9-DETERMINAÇÃO DE ESTABILIDAD
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