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novamente ajusta<strong>do</strong> para 7,6, a amostra foi centrifugada a 12000 g por 5 minutos e a leitura<br />
da absorção <strong>do</strong> sobrenadante realizada em 465 nm (MOMOHARA et al., 1989).<br />
3.8.3-DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGÊNIO (DQO)<br />
Em tubos de borossilicato foram adiciona<strong>do</strong>s 3,5 mL de solução de H2SO4, 1,5 mL de<br />
solução para a digestão e 2,5 mL de amostra. Logo após, os tubos foram fecha<strong>do</strong>s, levemente<br />
agita<strong>do</strong>s e adiciona<strong>do</strong>s em um bloco de digestão (AT 520 Alfa Tecno Química) a 150 o C por 2<br />
horas. Após o perío<strong>do</strong> de digestão, foi realizada a leitura de cada solução no<br />
espectrofotômetro a 600 nm (APHA, 1998). Os procedimentos para a obtenção da curva de<br />
calibração e <strong>do</strong> preparo das soluções utilizadas encontram-se no anexo C.<br />
3.8.4-DETERMINAÇÃO DE GRUPOS IONIZÁVEIS UTILIZANDO TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA<br />
Para analisar as modificações <strong>do</strong>s grupamentos ionizáveis conti<strong>do</strong>s no efluente, antes e<br />
após tratamento enzimático, foi realizada uma titulação potenciométrica, onde 50 mL <strong>do</strong><br />
efluente foi titula<strong>do</strong> com uma solução HCl 0,01 M. As titulações foram conduzidas com<br />
adições manuais de 0,5 mL de titulante até o volume final de 50 mL de solução HCl<br />
(SOARES e DURÁN, 1998).<br />
3.9-BIOTRANSFORMAÇÃO DE COMPOSTOS FENÓLICOS APÓS TRATAMENTO COM A<br />
ENZIMA IMOBILIZADA<br />
Com o objetivo de avaliar a biotransformação de compostos fenólicos de diferentes<br />
estruturas químicas, foram realizadas leituras em vários comprimentos de onda <strong>do</strong>s substratos,<br />
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