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uso. Consideran<strong>do</strong> isso, existe a necessidade de estabilizar a enzima contra essa inativação<br />
para utilizá-la nas várias aplicações já citadas. Faz-se então, necessário, o emprego de um<br />
méto<strong>do</strong> para que a mesma não perca sua atividade catalítica e sua estereoseletividade. Frente a<br />
este problema, várias técnicas vêm sen<strong>do</strong> desenvolvidas para fornecer estabilidade às enzimas<br />
e facilitar sua recuperação e utilização (JESUS, 1998).<br />
Por razões práticas e econômicas, é freqüentemente vantajoso usar enzimas<br />
imobilizadas sobre suportes sóli<strong>do</strong>s, por serem fáceis de manusear e por serem recuperadas<br />
em qualquer tempo de reação sem considerável perda de atividade catalítica (JESUS, 1998).<br />
Várias técnicas podem ser aplicadas para imobilizar ou confinar as enzimas em<br />
suportes sóli<strong>do</strong>s, estan<strong>do</strong> baseadas em mecanismos físicos e químicos. Entre os méto<strong>do</strong>s de<br />
imobilização química estão: I) ligação da enzima no suporte através de ligações iônicas; II)<br />
ligação da enzima no suporte através de ligações covalentes; III) ligação cruzada entre a<br />
enzima e o suporte, IV) ligação da enzima no suporte promovida por reagentes<br />
multifuncionais. Vale a pena esclarecer que o reagente multifuncional é geralmente uma<br />
molécula que possui a capacidade de ligar a enzima no suporte. Vários reagentes<br />
multifuncionais podem ser utiliza<strong>do</strong>s, envolven<strong>do</strong> diferentes tipos de aminoáci<strong>do</strong>s das<br />
enzimas e grupos funcionais <strong>do</strong> suporte. Entre os agentes multifuncionais mais utiliza<strong>do</strong>s<br />
pode-se destacar o glutaraldeí<strong>do</strong>, carbodiimida (EDC) e γ aminopropiltrietoxissilano (γ-<br />
APTS).<br />
Os méto<strong>do</strong>s físicos envolvem o encerramento das moléculas de enzima dentro <strong>do</strong>s<br />
poros de uma matriz polimérica, micelas reversas, microcápsulas ou entre membranas<br />
macroscópicas (Figura 8) (DURÁN et al., 2002).<br />
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