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η<br />

(4) η red.<br />

=<br />

c<br />

Onde: η=viscosidade; to=tempo de escoamento <strong>do</strong> solvente; t=tempo de escoamento<br />

da solução e c=concentração.<br />

Para o cálculo da massa molar média foi utilizada a equação (5), proposta por<br />

Rinau<strong>do</strong>; Milas e Le Dung (1993).<br />

(5)<br />

[η ]<br />

=<br />

Onde: [η] = viscosidade intrínseca <strong>do</strong> polímero; M = massa molar média <strong>do</strong> polímero;<br />

esp.<br />

KM<br />

K e a= constantes características <strong>do</strong> sistema polímero-solvente.<br />

3.2.3-DETERMINAÇÃO DA ÁREA SUPERFICIAL<br />

A determinação da área superficial da quitosana foi realizada através da isoterma de<br />

adsorção de nitrogênio a 77 K, usan<strong>do</strong> o aparelho Quantachrome Corporation, modelo<br />

Autosorb 1 MP, <strong>do</strong> Laboratório de Físico-Química Experimental (UF<strong>SC</strong>). Foi utiliza<strong>do</strong><br />

26,8 mg de quitosana e um tempo de análise de 230,6 minutos. A área superficial <strong>do</strong> suporte<br />

foi determinada pelo méto<strong>do</strong> BET.<br />

3.2.4-ANÁLISE POR ESPECTRO DE INFRAVERMELHO (IV)<br />

A análise foi realizada com auxílio de um Espectrofotômetro FT Perkin Elmer 16PC<br />

da Central de Análises-UF<strong>SC</strong>. O espectro foi obti<strong>do</strong> com um disco de 0,5 mm conten<strong>do</strong> 2 mg<br />

de quitosana em 98 mg de KBr, onde os mesmos foram desseca<strong>do</strong>s por 24 horas a 100 o C, sob<br />

condições de pressão reduzida. Como referência foi utiliza<strong>do</strong> um disco conten<strong>do</strong> apenas KBr.<br />

a<br />

47

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