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3.3-PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DAS ESFERAS DE QUITOSANA
3.3.1-PREPARAÇÃO DAS ESFERAS
Para a otimização de produção das esferas, amostras contendo 1 g de quitosana foram
diluídas em diferentes volumes de soluções de ácido acético 5% e ácido clorídrico 0,05/ 0,1,
0,2 e 0,3 M. As soluções obtidas foram gotejadas em soluções de NaOH 1 e 2 M. As soluções
de quitosana foram gotejadas nas soluções de NaOH com auxílio de uma bomba peristáltica
Perimax 12 Spetec. Logo após, as esferas obtidas permaneceram no banho de precipitação por
uma noite. Na seqüência, as mesmas foram lavadas com água ultrapura até o pH da solução
resultante ter atingido um valor próximo a 8,0 (GOY, ASSIS, CAMPANA-FILHO, 2004).
3.3.2-ATIVAÇÃO DAS ESFERAS COM GLUTARALDEÍDO
O processo de ativação das esferas consistiu em adicionar 2 mL de soluções de
glutaraldeído 0; 1; 3; 5; 7 e 9% em 30 esferas de quitosana previamente lavadas. O período de
contato entre as esferas e as soluções de glutaraldeído foi de uma noite. As soluções de
glutaraldeído foram preparadas utilizando como solvente o tampão fosfato pH=8,0
(ADRIANO et al., 2003). Após o tempo de reação, as esferas foram lavadas com água
destilada, sendo a água de lavagem testada com reagente de Feder até que o sobrenadante
aparecesse isento do aldeído (GOY, ASSIS, CAMPANA-FILHO, 2004). O Reagente de
Feder é usado para determinação qualitativa de aldeídos, é constituído por uma solução de
tiossulfato de sódio e cloreto de mercúrio. Esta solução forma uma turvação na presença de
aldeídos (MORITA e ASSUMPÇÃO, 1995).
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