INTERNATIONALES

Intervention du public : Je voulais
dire que c’est vachement intéressant et je
voulais savoir concernant le rapport entre
le fait d’avoir la confiance des personnes
en difficulté mentale, est-ce qu’il existe
des formations de sensibilisation pour
les médecins pour mettre la personne en
confiance et la laisser librement s’exprimer ?
En fait malade mental, ça ne veut pas dire
simplement « je suis fou dans ma tête et
je comprends rien ». Moi-même, j’ai des
amis qui ont des problèmes, des troubles
mentaux, mais ce n’est pas pour dire qu’on
ne peut pas les laisser libres de dire ce qu’ils
pensent. Nous sommes valides, on a des
droits et des devoirs et je pense que notre
médecin est là pour exprimer ces besoins.
C’est tout ce que je voulais dire.
Tony Vermeil : Bonjour, Tony Vermeil
de Lille. Je voulais revenir sur la question
de la stigmatisation pour dire que c’est une
maladie hautement contagieuse et qu’il
est difficile de ne pas se sentir stigmatisé
dès lors que même les équipes de soins
ont elles-mêmes des représentations
négatives sur les troubles qu’elles ont à
prendre en charge ou sur leur évolution
naturelle. Je veux dire par là que, si le
thérapeute n’a pas lui-même l’espoir du
rétablissement et n’a pas dans sa formation
pu bénéficier de l’apport que peuvent avoir
ces manifestations collectives, ça me
parait compliqué d’impulser cette notion
de rétablissement aux usagers. Il y a un
énorme effort, de mon point de vue, de
formation dans les facultés de médecine
car j’ai moi-même bénéficié d’une formation
d’interne dans laquelle, à aucun moment, il
ne m’a été donné la possibilité de travailler
avec un usager, côte à côte j’entends,
et échanger comme on peut le faire
aujourd’hui sur les problématiques que les
usagers rencontrent. Il en va de même pour
les IFSI et tous les instituts de formation qui
approchent ces problématiques de santé
mentale.
Intervention du public : Travaillant
dans une association pour troubles bipolaires,
je me suis dit, en fait, ce dont on
a besoin quand on commence à rentrer
dans un trouble, ce sont des incubateurs de
résilience, c’est à dire des lieux spécifiques.
Cette métaphore m’est venue car en fait la
personne est comme une plantule fragile,
elle est vulnérable et elle ne peut pas être
mise toute crue je dirais, exposée par
des soignants qui ne sont pas forcément
compétents pour accueillir cette vulnérabilité
ou même la famille qui ne comprend pas.
Elle-même ne comprend pas, donc à
travers les incubateurs, on va enlever son
auto-stigmatisation et on va pouvoir mieux
avancer sur sa propre voie. Bien repérer
cette notion de fragilité et de nécessité
d’incubateurs, c’est à dire faire des tampons
entre la société et l’individu vulnérable. Par
exemple, le GEM fait tampon entre la société
et les usagers.
Anneke Bolle : Ou un colloque comme
celui-ci, indique Felix !
Intervention du public : D’abord, je
voudrais dire qu’au début de ma maladie,
j’avais honte de dire que j’étais schizophrène.
Ensuite, j’ai rencontré des gens dans ma
classe qui me posaient la question : « qu’estce
que tu as ? ». Je leur ai dit « je suis
schizophrène », ils me disaient « mais ça
va, tu es sûre ? Tu ne vas pas mourir ? ». Je
disais « non, je suis un humain, je suis juste
malade, je ne vais pas vous contaminer avec
ma maladie, je suis normale ». J’avais perdu
toute confiance en moi et, en arrivant en
hôpital de jour, des gens avaient confiance
en moi et c’est grâce à ça que j’ai repris
confiance en moi. Je ne les remercierai jamais
assez, toute l’équipe de professionnels de la
santé.
Anneke Bolle : Merci Madame.
Maintenant, on donne la parole aux
rapporteurs.
Gilles Vidon : Alors, nous allons essayer
maintenant d’apporter la vérité !
(Rires dans l’assemblée)
Anneke Bolle : Est-ce qu’elle existe la
vérité ?
Gilles Vidon : Nous allons apporter la vérité
sur ce que vous avez dit ! Tout ceci pour vous
faire rire, car c’est très difficile de synthétiser
ce qui s’est passé dans des échanges aussi
riches et en plusieurs langues. On va faire ce
qu’on peut ! J’ai la chance d’avoir à côté de
moi Julie, qui est une femme exceptionnelle
et qui a vraiment bien travaillé.
Julie Repper : Très bien ! Je suis ravie
qu’il ait confiance en moi ! Brièvement,
nous sommes convaincus que l’accès aux
informations et aux ressources est essentiel si
on veut que les usagers et les familles soient
sur un pied d’égalité avec tout le monde dans
la société. L’information doit se présenter
sous différentes formes, de façon écrite, avec
des pictogrammes, films, médias sociaux,
etc. Il faut qu’il y ait des voix collectives
et individuelles qui s’élèvent également.
Ensuite, il faut travailler ensemble et donner
de la valeur aux liens sociaux, aux connexions
sociales car elles construisent une histoire. Il
faut que l’information ne soit pas seulement
gérée par les professionnels, il est important
d’entendre des expériences positives comme
aujourd’hui ! Il nous faut aussi offrir d’avantage
d’occasions de pouvoir s’exprimer et, en ce
qui nous concerne, ensemble, nous devons
faire en sorte que, dans la société, il y ait une
attitude plus positive envers les problèmes de
santé mentale. Il nous faut créer des endroits
au sein de la cité où le dialogue est possible,
où il y a des contacts, de l’intégration, où les
personnes font et apprennent ensemble. Et
je ne parle pas que des usagers, des familles
et des professionnels, je parle aussi de tous
les partenaires. Il s’agit d’avoir la participation
active de tous les citoyens. Nous pensons
qu’une recommandation excellente est celle
en faveur de la participation effective des
usagers dans toutes les commissions au
même titre que les autres interlocuteurs, et
que ces usagers représentent un territoire,
et non seulement eux-mêmes. Nous avons
établi une liste avec les exemples qui ont
été cités aujourd’hui qui pourront illustrer les
bonnes pratiques évoquées.
Anneke Bolle : Je suis très contente
d’avoir présidé cet atelier, il me tient très à
cœur. Cela fait plus de dix ans que je viens
en France à des congrès et je sens que la
culture change. Mais je sais que le trajet sera
très long, moi aussi je mène des combats à
Amsterdam. Je vais demander de l’attention
car on nous demande d’être « empowerés »
mais ce sont souvent les plus forts qui
prennent la parole. Et il y aura toujours des
personnes qui auront des difficultés pour
s’exprimer. Il faut faire attention à ceux qui
n’ont pas la force de caractère.
Je vous souhaite beaucoup de succès. Merci
d’avoir été ici !
202 AUTONOMISATION / EMPOWERMENT : AGIR AUTREMENT - 4 ème rencontre internationale du CCOMS (Lille, France)
AUTONOMISATION / EMPOWERMENT : AGIR AUTREMENT - 4 ème rencontre internationale du CCOMS (Lille, France)
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