Documento completo - SeDiCI - Universidad Nacional de La Plata

TCR
CD4
CD28
CD2
CD3
LFA-1
CD45R
ICAM-1 Thy-1
Linfocito T Linfocito B
Th Tc
CD45R
Thy-1
CD28
CD2
CD3
LFA-1
ICAM-1
TCR
CD8
ICAM-1
CD35
Ig-α/Igβ
IgD
CD32
LFA-1
B7
CD40
B220
(CD45)
CD21
MHC II
INTRODUCCIÓN
IgM
Ig-α/Igβ
Figura I.4. Esquema de los receptores de membrana de los linfocitos T (Th y Tc) y linfocitos B. Los círculos
azules muestran los marcadores de membrana específicos de los linfocitos T colaboradores (Th) y citotóxicos
(TC).
Respuesta inmune
El reconocimiento de los antígenos se realiza a través de diversos receptores de
membrana presentes en las APC. Una vez que el antígeno se encuentra dentro de la
célula -en los endosomas-, se induce la síntesis de las moléculas del MHC II que
formarán un complejo con los péptidos resultantes del procesamiento del antígeno.
Este complejo será luego expuesto en la membrana plasmática de la APC para ser
presentados a los linfocitos Th (Figura I.5). La activación del linfocito se realiza
mediante la unión del TCR y la molécula CD4 al complejo antígeno-MHC II. Esta
estrecha relación linfocito Th-APC da la señal necesaria para estimular al linfocito.
Inmediatamente después que el linfocito es activado, comienza a secretar la
interleucina 2 (IL-2) y la síntesis de su receptor correspondiente (IL-2R). La IL-2 tiene
un efecto tanto autócrino como parácrino; es un poderoso mitógeno, por lo que la
unión de la IL-2 al IL-2R induce la proliferación de los linfocitos Th activados. Así,
comenzará la secreción de interleucinas que activarán la respuesta correspondiente,
por ejemplo, la producción y liberación de anticuerpos por parte de los LB.
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