HistoriquePolitiqueMedicament
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www.irdes.fr Juin 2013<br />
La politique du médicament en France<br />
Pages : 451-470, tabl.<br />
Cote Irdes : c, P85<br />
La publication du décret 90-134 du 21 novembre 1990 présente l'opportunité d'une large<br />
réflexion sur l'impact du médicament dans les dépenses de santé. Le contexte<br />
réglementaire, les dépenses de santé en France en comparaison des pays de l'OCDE, les<br />
principaux facteurs responsables de l'évolution croissante de ces dépenses sont<br />
successivement évoqués. Les raisons de ce décret, la stratégie de prévention à grande<br />
échelle en prenant l'exemple de l'hypercholestérolémie et le rôle joué par l'industrie<br />
pharmaceutique, font l'objet de discussions et de propositions notamment en matière de prix<br />
et d'évaluation médico-économique, du médicament (Résumé d'auteur).<br />
Pour une politique industrielle du médicament en France.<br />
PROSPECTIVE ET SANTE<br />
1981<br />
N° : 19<br />
Pages : 5-24<br />
Cote Irdes : P13<br />
La politique du médicament à l'hôpital.<br />
REVUE HOSPITALIERE DE FRANCE<br />
1983<br />
N° : 366<br />
Pages : 1043-1098<br />
Cote Irdes : P22<br />
Quelques études comparées<br />
Lepage-Nefkens I., Gerkens S., Vinck I. (2013). Barriers and opportunities for the uptake of<br />
biosimilar medicines in. KCE Report ; 199. Bruxelles : KCE.<br />
Abstract: Les biosimilaires sont des quasi-copies de médicaments biologiques, mais dont le<br />
prix est de 20 à 34 % inférieur à celui de l’original. La ministre de la Santé publique a<br />
récemment pris un certain nombre de mesures afin d’en promouvoir l’usage, mais jusqu’ici<br />
sans succès démontré. A sa demande, le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé<br />
(KCE) a examiné les raisons pour lesquelles les biosimilaires n’ont toujours pas percé en<br />
Belgique. On constate d’abord que lorsque l’on prend en compte les ristournes (jusqu’à 75 %<br />
pour certaines spécialité- s) et les autres avantages offerts aux hôpitaux par les fabricants<br />
des produits originaux, les biosimilaires ne sont pas concurrentiels pour les hôpitaux d’autant<br />
que le montant que l’INAMI rembourse aux établissements de soins reste en effet toujours<br />
basé sur le prix officiel du produit original. On constate également que les médecins<br />
éprouvent une certaine méfiance quant à l’efficacité et la sécurité des biosimilaires- , une<br />
attitude certainement liée au manque d’informations et de données cliniques<br />
Cote Irdes : En ligne<br />
https://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_199_2012-13-HSR_-<br />
Biosimilars_report.pdf,<br />
https://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_199Bs_Biosimilai-<br />
res_synthese%20FR.pdf<br />
Dubois P., Lasio L. (2012). The effects of price regulation of pharmaceutical industry<br />
margins: A structural estimation for anti-ulcer drugs in France : Londres : University of York<br />
Abstract: The objective of this paper is to study the effects of price regulation on competition<br />
in the pharmaceutical industry. We provide a method allowing to identify margins in an<br />
oligopoly price competition game even when prices may not be freely chosen by firms. We<br />
use our identificati- on strategy to study the effects of regulatory constraints on prices in the<br />
pharmaceutical industry which is heavily regulated in particular in France. We use data from<br />
Pôle documentation de l’Irdes – Safon M.-O., Suhard V. avec la collaboration de Pichetti S.<br />
http://www.irdes.fr/EspaceDoc/index.htm 116/147<br />
http://www.irdes.fr/EspaceDoc/DossiersBiblios/<strong>HistoriquePolitiqueMedicament</strong>.pdf