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www.irdes.fr Juin 2013
La politique du médicament en France
L'industrie pharmaceutique est un secteur dynamique à fort coefficient de recherche,
obéissant à tout un réseau de réglementations destinées à a) promouvoir la recherche et
l'innovation au stade de la conception et de la production des médicaments, b) protéger les
consommateurs des effets potentiellement dommageables des médicaments, etc) limiter les
dépenses publiques et privées consacrées aux produits pharmaceutiques. Ces objectifs sont
parfois conflictuels et peuvent exiger un rééquilibrage des intérêts des producteurs et des
consommateurs. L'objectif de cet est d'analyser les mécanismes mis au point par
l'assurance maladie pour réguler les dépenses pharmaceutiques : taux de remboursement,
liste de médicaments approuvés, restriction à l'ouverture de nouvelles officines… Il présente
les discussions d'une table ronde du Comité de la Concurrence tenue en juin 2000.
10 ans de la revue "Pharmaceutiques": spécial anniversaire.
PHARMACEUTIQUES
2002/11
N° : 101 Pages : 190p.
Cote Irdes : c, P28
Réalisé à l'occasion des dix années de la revue Pharmaceutiques, ce fascicule rassemble le
point de vue de 25 personnalités françaises sur le médicament en France, ainsi que les
résultats de trois enquêtes réalisées en 2002 auprès du grand public, des médecins
généralistes et de l'industrie pharmaceutique. Tous les aspects du médicament sont abordés
: l'innovation, la régulation des dépenses, les enjeux de l'industrie pharmaceutique, la
compétition internationale, l'évolution des thérapeutiques, la réforme de la réglementation
européenne, etc.
LOM (V.)
Université de Bordeaux 2. UFR des Sciences Pharmaceutiques. Bordeaux. FRA
Le marché du médicament générique en France en l'an 2000 : bilan des politiques
gouvernementales et analyse de l'offre.
2001
Pages : 115p.
Cote Irdes : B3763
Depuis quelques décennies, les Pouvoirs Publics de nombreux pays industrialisés
encouragent l'utilisation des spécialités pharmaceutiques génériques. A son tour, dans sa
volonté de réduite les dépenses de santé, le gouvernement français tente de promouvoir ces
produits moins chers à travers différentes mesures d'encouragement visant les différents
acteurs, et notamment le pharmacien avec l'introduction du droit de substitution en 1998-
1999. Ces différentes mesures ont été suivies du développement de l'offre des génériques
proposés par les industriels, dont le contours est décrit par le répertoire des groupes
génériques de l'AFSSAPS. L'analyse des versions successives des répertoires est menée à
travers trois directions : les produits, les prix et les laboratoires génériqueurs, à partir de la
banque de données des spécialités remboursables du Service Médical du régime général de
l'Assurance Maladie (échelon régional d'Aquitaine).
BERTHET (E.)
Les obstacles juridiques à l'essor des génériques.
Paris : Editions de Santé
1998
Pages : 354p., index
Cote Irdes : A2735
Le développement des médicaments génériques dépend de nombreux paramètres parmi
lesquels l'influence culturelle, l'économie et le cadre juridique existant dans un pays donné
jouent un rôle important. Cet vise à recenser et à examiner les divers obstacles juridiques à
la commercialisation des génériques en France. En effet, le générique est une " copie
essentiellement similaire " d'une spécialité autorisée, qui n'est pas ou plus protégée par
brevet, et qui contrarie les laboratoires pharmaceutiques détenteurs des produits leaders.
Pôle documentation de l’Irdes – Safon M.-O., Suhard V. avec la collaboration de Pichetti S.
http://www.irdes.fr/EspaceDoc/index.htm 144/147
http://www.irdes.fr/EspaceDoc/DossiersBiblios/HistoriquePolitiqueMedicament.pdf