HistoriquePolitiqueMedicament

Recommendations

Info

www.irdes.fr Juin 2013 La politique du médicament en France http://www.euro.who.int/en/home/projects/observatory/publications/studies/h- ealth-systemsgovernance-in-europe-the-role-of-eu-law-and-policy // (2010). Evaluation des médicaments : projet de méthodologie à l'EMA. Industrie Pharmaceutique Hebdo : Fiche, (699) : 2-3. Abstract: L’Agence européenne des médicaments travaille actuellement sur un projet de méthodologie d’évaluation des bénéfices-risques des médicaments en procédure centralisée. Sa réflexion s’appuie sur les pratiques d’évaluat- ion effectuées dans cinq agences (France, Pays-Bas, Espagne, Suède et Royaume-Uni) et à l’Institut Paul-Ehrlich. L’objectif est d’explorer de nouvelles méthodes d’évaluation incluant les outils semiquantitatifs et quantitatifs. Cet décrit très rapidement cette méthodologie (2010). PHIS (Pharmaceutical health information system) Hospital Pharma Report : Vienne : OBIG. Abstract: Le projet PHIS (Pharmaceutical health information system) a pour objectif de collecter et mettre à disposition des informations sur les politiques de médicament dans les pays européens (http://phis.goeg.at.). Le annuel de synthèse inclut les premiers résultats d’une enquête sur les prix de 12 produits dans 25 hôpitaux et 5 pays (Autriche, Norvège, Pays-Bas, Portugal, ,République slovaque). Bien que l’enquête ne soit pas représentative, les résultats sont intéressants (la Norvège paye plusieurs produits moins cher que le Portugal, les producteurs se font concurrence pour vendre à prix nul, etc…) http://phis.goeg.at/downloads/hospitalPharma/PHIS_Hospital%20Pharma_Report.- pdf (2010). Roundtable on generic pharmaceuticals, Paris : OCDE Abstract: L’Organisation de coopération et de développement économiques a publié le de sa table ronde 2009 sur les médicaments génériques qui a porté sur 5 principaux points : l’importance de la propriété intellectuel- le pour une concurrence dynamique, les restrictions à la concurrence et au bien-être des consommateurs dans l’industrie des médicaments génériques, les études en cours sur la concurrence, les réformes législativ- es et réglementaires pour promouvoir la concurrence des génériques, les nouvelles formes de concurrence sur les marchés des génériques http://www.oecd.org/dataoecd/24/48/46138891.pdf Godman B., Shrank W., Wettermark B., Andersen M., BISHOPI., Burkhardt T., Garuoliene K., Kalaba M., Laius O., JOPPIR., Sermet C., Schwabe U., Teixeira I., Tulunay C., WENDYKOWSKAK., Zara C., Gustafsson L.L. (2010). Use of generics—A critical cost containment measure for all healthcare professionals in Europe ? Pharmaceuticals, 3 (2) : 2470-2474. Abstract: Pharmaceutical expenditures in ambulatory care rose rapidly in Europe in the 1990s and early 2000s. This was typically faster than other components of healthcare spending, leading to reforms to moderate future growth. A number of these centered on generic medicines with measures to lower reimbursed prices as well as enhance their prescribing and dispensing. The principal objective of this paper is to review additional measures that some European countries can adopt to further reduce reimburse- d prices for generics. Secondly, potential approaches to address concerns with generics when they arise to maximize savings. Measures to enhance the prescribing of generics will also briefly be discussed. A narrative review of the extensive number of publications and associated references from the co-authors was conducted supplemented with known internal or webbased s http://www.mdpi.com/1424-8247/3/8/2470/pdf Goll M. (2010). EU-27 trade in medicinal and pharmaceutical products rose by 11% in 2009 in spite of the global economic crisis. Statistics in Focus : External Trade, (63/2010) : -4p. Abstract: L’Union Européenne était de loin le principal acteur mondial pour les échanges commerciaux de produits médicinaux et pharmaceutiques (division 54 de la CTCI) en 2009, Pôle documentation de l’Irdes – Safon M.-O., Suhard V. avec la collaboration de Pichetti S. http://www.irdes.fr/EspaceDoc/index.htm 122/147 http://www.irdes.fr/EspaceDoc/DossiersBiblios/<strong>HistoriquePolitiqueMedicament</strong>.pdf
www.irdes.fr Juin 2013 La politique du médicament en France avec un commerce total de 123,3 milliards d’euros. Les exportations ont constitué 65% de ces échanges commerciaux. Les Etats-Unis étaient le deuxième acteur mondial pour le commerce de ces produits, avec 74,9 milliards d’euros. Pendant la période 2000-2009, les Etats-Unis étaient le partenaire commercial principal pour les exportations de ces produits réalisées par l’UE-27. A la fois les exportations et importations de l’UE-27 pour ces produits ont plus que doublé pendant cette période et en 2009 les Etats-Unis ont représenté 35% du commerce extérieur total de l’UE-27. La Suisse était le partenaire commercial principal pour les importations, avec une croissance de 174% pour la période 2000-2009. En 2009, la Suisse a représenté plus d’un cinquième du commerce extérieur total de l’UE-27 pour ces produits http://epp.eurostat.ec.europa.eu/cache/ITY_OFFPUB/KS-SF-10-026/EN/KS-SF-10-- 026- EN.PDF Gree C.J., Maclure M., Fortin P.M., Ramsay C.R., Aaserud M. (2010). Pharmaceutical policies: effects of restrictions on reimbursement : review. Cochrane Library (The), (8) : -90p. Abstract: Public policymakers and benefit plan managers need to restrain rising pharmaceutical drug costs while preserving access and optimizing health benefits. To determine the effects of a pharmaceutical policy restricting the reimbursement of selected medications on drug use, health care utilization, health outcomes and costs (expenditures). We searched the 14 major bibliographic databases and websites (to January 2009). Included were studies of pharmaceutical policies that restrict coverage and reimbursement of selected drugs or drug classes, often using additional patient specific information related to health status or need. We included randomised controlled trials, non-randomised controlled trials, interrupted time series (ITS) analyses, repeated measures studies and controlled beforeafter studies set in large care systems or jurisdictions. Two authors independently extracted data and assessed study limitations. Quantitative re-analysis of time series data was undertaken for studies with sufficient data. We included 29 ITS analyses (12 were controlled) investigating policies targeting 11 drug classes for restriction. Participants were most often senior citizens or low income adult populations, or both, in publically subsidized or administered pharmaceutical benefit plans. Impact of policies varied by drug class and whether restrictions were implemented or relaxed. When policies targeted gastric-acid suppressant and non-steroidal anti-inflammatory drug classes, decreased drug use and substantial savings on drugs occurred immediately and for up to two years afterwards, with no increase in the use of other health services (6 studies). Targeting second generation antipsychotic drugs increased treatment discontinuity and the use of other health services without reducing overall drug expenditures (2 studies). Relaxing restrictions for reimbursement of antihypertensives and statins increased appropriate use and decreased overall drug expenditures. Two studies which measured health outcomes directly were inconclusive. Implementing restrictions to coverage and reimbursement of selected medications can decrease third-party drug spending without increasing the use of other health services (6 studies). Relaxing reimbursement rules for drugs used for secondary prevention can also remove barriers to access. Policy design, however, needs to be based on research quantifying the harm and benefit profiles of target and alternative drugs to avoid unwanted health system and health effects. Health impact evaluation should be conducted where drugs are not interchangeable. Impacts on health equity, relating to the fair and just distribution of health benefits in society (sustainable access to publically financed drug benefits for seniors and low income populations, for example), also require explicit measurement Nolte E., Newbould J., Conklin A. (2010). International variation in the usage of medicines. A review of the literature : Santa Monica : Rand corporation. Abstract: The report reviews the published and grey literature on international variation in the use of medicines in six areas (osteoporosis, atypical anti-psychotics, dementia, rheumatoid arthritis, cardiovascular disease/lip- id-regulating drugs (statins), and hepatitis C). We identify three broad groups of determinants of international variation in medicines use: (1) Macro- or Pôle documentation de l’Irdes – Safon M.-O., Suhard V. avec la collaboration de Pichetti S. http://www.irdes.fr/EspaceDoc/index.htm 123/147 http://www.irdes.fr/EspaceDoc/DossiersBiblios/<strong>HistoriquePolitiqueMedicament</strong>.pdf
Page 1 and 2:
www.irdes.fr Juin 2013 La politique
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72: www.irdes.fr Juin 2013 La politique
Page 121: www.irdes.fr Juin 2013 La politique
Page 147: www.irdes.fr Juin 2013 La politique
show all

HistoriquePolitiqueMedicament

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?