Клинические аспекты ВИЧ 2007г - Александр Пантелеев ...

Таблица 4.22. Лекарственные взаимодействия, требующие коррекции доз илиосторожности при применении комбинаций препаратов(продолжение)ПрепаратыATV TPV DLV NVP EFV DRV/rПрочиевзаимодействия• Антагонисты H2-рецепторов: ATV/rпринимать за 2часа до или черезчас после приемаантагонистов H2-рецепторов• Антациды:принимать ATV за2 часа до иличерез час послеприема антацидов• Ингибиторыпротонной помпы:не применятьодновременно• Силденафил:принимать неболее 25 мг/48часов• Варденафил:≤2,5 мг/24 часа сATV и ≤2,5 мг/72часа с ATV/r• Тадалафил:принимать неболее 10 мг/72часа• Блокаторыкальциевыхканалов: постепенноповышатьдозу, следить заизменениями наЭКГ• Силденафил: неболее 25 мг/48часов• Варденафил:≤2,5 мг/72 часа• Антациды:интервал междуприемомантацидов и TPVдолжен быть неменее 2 часов• AZT: AUC ↓ на31–42%, коррекциядозы;клиническаязначимость неустановлена• ddI: интервалмежду приемамиTPV и ddI долженбыть не менее2 часов• Дисульфирамподобнаяреакцияпри одновременномприменении сметронидазолом• AUC пароксетинаи сертралина ↓• Силденафил:неболее25 мг/48часов• Варденафил:неболее2,5 мг/24часа• Тадалафил:не более10 мг/72 часа• Флуконазол:уровни NVP ↑ на100% – возможнолекарственноепоражение печени• Контрольуровняварфаринаприодновременномприменениис EFV• Силденафил:не более25 мг/48 часов• Варденафил:не более2,5 мг/24 часа• Тадалафил: неболее 10 мг/72часа• AUC пароксетинаи сертралина↓Постепенноповышать дозуэтих препаратовдо достиженияжелаемогоэффектаВозможноповышение AUCдигоксина.Отслеживатьуровни дигоксинав крови (ТМЛП)Клинические аспекты ВИЧ-инфекции112 2007 © Джон Бартлетт