12.07.2015 Views

Клинические аспекты ВИЧ 2007г - Александр Пантелеев ...

Клинические аспекты ВИЧ 2007г - Александр Пантелеев ...

Клинические аспекты ВИЧ 2007г - Александр Пантелеев ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

есть опасения, что при одновременном применении этих препаратоввозможен аддитивный гепатотоксический эффект. Фенобарбитал, фенитоин,карбамазепин: данные отсутствуют. Отслеживать уровни противосудорожныхсредств (терапевтический мониторинг) ). Возможноснижение уровней невирапина. Метадон: невирапин снижает AUC метадонапримерно вдвое. Появляется риск развития синдрома отмены, ибыли сообщения о таких случаях; требуется увеличение дозы метадонав среднем на 15–25% (Clin Infect Dis 2001; 33:1595). Статины: известныхлекарственных взаимодействий нет.БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Невирапин — единственный препарат изкласса ННИОТ, рекомендуемый для применения во время беременности,но только при условии, что на момент начала приема невирапина количестволимфоцитов CD4 у беременной меньше 250 мкл -1(клиническиестандарты DHHS от 10 октября 2006 года, стр. 96). Эта рекомендацияоснована на результатах исследований на грызунах, в которых не быловыявлено тератогенного эффекта препарата, результатах исследованийпроникновения препарата через плаценту у людей, в которых было установлено,что концентрации препарата в пуповинной крови и крови материодинаковы (соотношение концентраций = 1,0), а также на результатахфармакокинетических исследований, которые не выявили значимыхразличий фармакокинетических показателей у женщин в третьем триместребеременности и у небеременных женщин (Br J Clin Pharmacol 2006;62:552). По данным Регистра случаев приема АРВ препаратов во времябеременности применение схем ВААРТ с невирапином сопровождаетсянизкой частотой возникновения пороков развития у плода (9 из 479 случаевили 1,9%) по сравнению с частотой 3,1% среди женщин, не получавшихАРТ (данные сайта www.apregistry.com на 12 января 2007 года).Установлена безопасность препарата для новорожденных, однако женщинамс количеством лимфоцитов CD4 >250 мкл -1 не следует назначатьневирапин из-за высокого риска развития тяжелого лекарственного пораженияпечени и тяжелых форм сыпи, как указывалось выше. Этот запретне относится к проведению профилактики перинатальной передачи <strong>ВИЧ</strong> спомощью одной дозы невирапина, которая очень эффективно снижаетриск передачи <strong>ВИЧ</strong> от матери ребенку, однако сопровождается высокимриском развития резистентности ко всему классу ННИОТ (см. ниже).<strong>Клинические</strong> <strong>аспекты</strong> <strong>ВИЧ</strong>-инфекции• Прием одной дозы невирапина для профилактики перинатальнойпередачи <strong>ВИЧ</strong>: ниже приведены основные положения и результатыисследований.□ Эффективность. В ходе проведенного в Таиланде исследования, вкотором сравнивались схемы профилактики перинатальной передачи<strong>ВИЧ</strong>, комбинированная профилактика зидовудином (по протоколу076) и невирапином (одна доза матери в родах + одна доза новорожденному)снизила риск передачи <strong>ВИЧ</strong> в группе из 636 женщин до1,9%; частота передачи <strong>ВИЧ</strong> в группе, получавшей только зидовудин,была 6,5% (N Engl J Med 2004; 351:217).□ В клинических стандартах DHHS невирапин включен в список препаратовдля профилактики перинатальной передачи у <strong>ВИЧ</strong>инфицированныхженщин, которые ранее не получали АРВ препаратыи обратились за медицинской помощью во время родов. Схемапрофилактики ПМР невирапином включает прием однократной дозыневирапина матерью при наступлении родовой деятельности (200 мгвнутрь) и однократное введение препарата (2 мг/кг) новорожденномув первые 48–72 часа после рождения (http://www.aidsinfo.org).326 2007 © Джон Бартлетт

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!