Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

2. Material
DNA-Probenpuffer 100 mM EDTA pH 8,0; 50% Glycerin; 1% SDS; 0,25%
BPB; 0,25% Xylencyanol
dNTP-Mix (50x) 10 mM dATP; 10 mM dCTP; 10 mM dGTP; 10 mM
dTTP
ECL-Lösung 1 2,5 mM Luminol; 400 µM p-Coumarinsäure;
100 mM Tris-HCl pH 8,5
ECL-Lösung 2 13 mM H2O2; 100 mM Tris-HCl pH 8,5
Elutionspuffer 50 mM Tris-HCl pH 7,5; 10 % Glycerol; 5 mM
Ethidiumbromid-
reduziertes Glutathion
lösung 100 mg/ml Aqua bidest.; lichtgeschützt lagern
FACS-Puffer 1 x PBS, 0,5 % BSA
HEBS 20 mM HEPES, 140 mM NaCl, 5 mM KCl, 0,75 mM
Na2HPO4, 7,6 mM Glukose, pH=7,05
Ligasepuffer (10x) 660 mM Tris-HCl pH 7,6; 50 mM MgCl2; 50 mM DTT;
10 mM ATP
Mounting-Medium 5% Polyvinylalkohol 25/140 (Merck); 10% Glycerin in
PBS
PCR-Puffer (10x) 100 mM Tris-HCl pH 8,3; 500 mM KCl; 15 mM MgCl2;
0,1% Gelatine
PBS 140 mM NaCl; 3 mM KCl; 8 mM Na2HPO4; 1,5 mM
Plasmidisolierung
KH2PO4
S1 RNase A (100 µg/ml); 50 mM Tris-HCl pH 8,0; 10 mM EDTA
S2 0,2 M NaOH; 1% SDS
S3 2,55 M KAc pH 4,8
SDS-PAGE-Laufpuffer 250 mM Tris-HCl; 1,9 M Glycin; 1% SDS
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