Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

4. Ergebnisse
(Abb. 4.13). Dies konnte an mindestens drei S10-spezifischen T-Zellklonen von
unterschiedlichen Spendern gezeigt werden.
medium
S10
S110
Karpas-422
HL-60
Jurkat
SVN
HOPC
Klon Gö11-3/4-S10.4
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500
cpm
Abb. 4.13: Erkennung von tumorzelllysat-gepulsten DC von verschiedenen SVN-positiven
Tumorzelllinien durch S10-spezifische T-Zellklone, exemplarisch dargestellt für den Klon Gö11-
3/4-S10.4. Gezeigt sind lediglich die Tumorzellen, die eine proliferative Antwort aufwiesen. Der
Nachweis einer Zellproliferation erfolgte mittels [ 3 H]-Thymidin-Einbau 72 h nach Stimulation mit
autologen DC und entsprechenden Tumorzelllysaten (S10: spezifisches Peptid; S110: unspezifisches
Peptid; Karpas-422, HL-60, Jurkat: verwendete Tumorzelllysate; SVN: rekombinantes Protein;
HOPC: unspezifisches Protein; cpm: counts per minute).
Voraussetzung für eine Immuntherapie mit dem identifizierten genuinen
Peptidepitop S10 ist das Vorhandensein der korrespondierenden CD4+
T-Lymphozyten im Blut von Tumorpatienten. Hierzu wurden PBMC von
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