Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

4. Ergebnisse
verschiedenen Patienten zum Teil vor Therapie, zum anderen erst nach Beginn
einer zytostatischen Therapie, isoliert und mit dem S10-Peptid stimuliert. Als
antigen-/peptidpräsentierende Zellen fungierten Monozyten und B-Zellen, die in
der PBMC-Fraktion enthalten sind. Nach einwöchiger Kultur wurden die Zellen
hinsichtlich ihrer peptidspezifischen Proliferation mittels [ 3 H]-Thymidineinbau
analysiert (Abb. 4.14).
Stimulation Index
9
6
3
0
0 1 2 3
Pat. 1 Pat. 2 Pat. 3
Abb. 4.14: Proliferative T-Zellantwort verschiedener Tumorpatienten auf das S10-Peptid. Die
PBMC wurden mit dem S10-Peptid in 48 separaten Mikrokulturen (jeweils 2 x 10 5 Zellen) eine
Woche kultiviert. Der proliferative Nachweis mittels [ 3 H]-Thymidin-Einbau erfolgte 72 h nach
Restimulation mit den entsprechenden Peptiden. Mikrokulturen mit Peptid, die im Vergleich zu
Kulturen ohne Peptid größer als dreifache Proliferationsraten aufwiesen, wurden als
peptidspezifisch gewertet (Pat.1: Alter 63 Jahre, Erkrankung: MCL (Mantelzelllymphom); Pat. 2:
57 Jahre, c-ALL (akute lymphatische Leukämie); Pat. 3: 82 Jahre, NSCLC (“non small cell lung
cancer“)).
Von 13 getesteten Patienten konnten bei drei Patienten eine proliferative Antwort
detektiert werden.
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