Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

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2. Material 6x SDS-Probenpuffer 130 mM Tris-HCl pH 6,8; 10% β-Mercapto-Ethanol (frisch zusetzen); 20% Glycerin; 4,6% SDS; 0,2% Bromphenolblau SDS-Sammelgelpuffer 0,1 % SDS; 4 % Acrylamid; 130 mM Tris-HCl (pH 6,8); erst unmittelbar vor dem Gießen der Gele zugeben: 0,09 % APS <strong>und</strong> 0,3 % TEMED SDS-Trenngelpuffer 0,1 % SDS; 10-15 % Acrylamid; 130 mM Tris-HCl (pH 8,8); erst unmittelbar vor dem Gießen der Gele zugeben: 0,05 % APS <strong>und</strong> 0,12 % TEMED TAE 40 mM Tris-Acetat pH 8,0; 1 mM EDTA TBE-Puffer 90 mM Tris-HCl; 90 mM Borsäure; 2 mM EDTA (pH 8,0) TBS 10 mM Tris-HCl pH 8,0; 150 mM NaCl TE-Puffer 10 mM Tris-HCl pH 7,5; 1 mM EDTA TfB1 100 mM RbCl, 50 mM MnCl2, 10 mM CaCl2, 30 mM KAc, 15% Glycerin, pH 5,8 mit 0,2 M Essigsäure TfB2 10 mM MOPS, 10 mM RbCl, 75 mM CaCl2 15% Glycerin, pH 7,0 mit NaOH Transferpuffer (WB) 192 mM Glycin; 50 mM Tris-HCl pH 8,3 Trypsin 2% Trypsin; 1x PBS; 0,5 mM EDTA pH 8,0 Waschpuffer 0,05% Tween-20 in TBS 2.11 Medien DMEM DMEM + 10 % FCS; 20 mM L-Glutamin, 100 mM HEPES; 100 U/ml Penicillin; 100 µg/ml Streptomycin, Antimykotikum Einfriermedium 50 % FCS; 3,7 g/L NaHCO3; 12 % DMSO in RPMI 29
2. Material LB-Medium 10 g Bacto-Trypton; 5 g Hefeextrakt; 10 g NaCl; mit H2O auf 1 L auffüllen; pH 7,4 RPMI 1640 RPMI + 10 % FCS; 20 mM L-Glutamin, 100 mM 2.12 Eukaryontische Zelllinien HEPES; 100 U/ml Penicillin; 100 µg/ml Streptomycin 697 humane B-Zellvorläufer Leukämie Granta-519 humane MCL HEK 293a humane embryonale Nierenzelllinie HL-60 humane AML epithelialen Ursprungs, welche die adenovirale E1-Region des Ad5 stabil exprimieren Jurkat humane T-Zell-Leukämie-Linie Jeko-1 humane MCL K-562 humane Erythroleukämie Karpas-422 humanes B-Zelllymphom Mino humane MCL OCI humane AML PM-1 humane T-NHL Ramos humane non-Hodgkin B-Zelllinie SP53 humane MCL THP-1 humane AML 30
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Seite 5 und 6: Kurzreferat: CD4+ T-Zellen spielen
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Seite 11 und 12: 7.2 Abbildungsverzeichnis .........
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Seite 15 und 16: Abbkürzungsverzeichnis k Kilo K Ly
Seite 17 und 18: Abbkürzungsverzeichnis TBS Tris-ge
Seite 19 und 20: 1. Einleitung von dem seiner nicht-
Seite 21 und 22: 1. Einleitung Klasse-I-Allelen prä
Seite 23 und 24: 1. Einleitung 1.4 Einbeziehung von
Seite 25 und 26: 1. Einleitung des Tumors resultiere
Seite 27 und 28: 1. Einleitung thymusabhängige Tole
Seite 29 und 30: 1. Einleitung zellbiologischen Abl
Seite 31 und 32: 1. Einleitung eine Hemmung der Synt
Seite 33 und 34: 1. Einleitung (Adida et al., 2000b)
Seite 35 und 36: 1. Einleitung endozytotischen Pfad
Seite 37 und 38: 2. Material Power-Supply EPS 500/40
Seite 39 und 40: 2. Material HeringSperm DNA Roche,
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Seite 45: 2. Material DNA-Probenpuffer 100 mM
Seite 49 und 50: 2. Material FACS-Analyse: CELLquest
Seite 51 und 52: 3. Methoden zunächst in der Zellku
Seite 53 und 54: 3. Methoden 3.1.3 Generierung von P
Seite 55 und 56: 3. Methoden 3.1.4 Durchflußzytomet
Seite 57 und 58: 3. Methoden gewaschen. Danach erfol
Seite 59 und 60: 3. Methoden 3.1.8.1 Vermehrung reko
Seite 61 und 62: 3. Methoden 3.1.8.4 Adenovirus Titr
Seite 63 und 64: 3. Methoden 3.2.1.3 Präparation vo
Seite 65 und 66: 3. Methoden 5 µl PCR-Puffer (10x)
Seite 67 und 68: 3. Methoden Anschließend wurde die
Seite 69 und 70: 3. Methoden Die Bestimmung der Rein
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Seite 75 und 76: 4. Ergebnisse dargestellt) (M: Mark
Seite 77 und 78: 4. Ergebnisse und iDC, dargestellt
Seite 79 und 80: 4. Ergebnisse lysosomal-verwandtes
Seite 81 und 82: 4. Ergebnisse Die Titration bzw. Ko
Seite 83 und 84: 4. Ergebnisse 4.3 Identifikation un
Seite 85 und 86: 4. Ergebnisse Mikrokulturen (jeweil
Seite 87 und 88: 4. Ergebnisse hinsichtlich ihrer Pe
Seite 89 und 90: 4. Ergebnisse A: Klon Gö11-3/4-S10
Seite 91 und 92: 4. Ergebnisse B: [ 3 H]-Thymidine I
Seite 93 und 94: 4. Ergebnisse medium S10 SVN + anti
Seite 95 und 96: 4. Ergebnisse verschiedenen Patient
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4. Ergebnisse B: Klon Gö14-11/13-P
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5. Diskussion 5. Diskussion Die The
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5. Diskussion T-Helferzellepitopen
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5. Diskussion 1997). Diese Endosome
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5. Diskussion 2002b) zeigt, dass es
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5. Diskussion T-Zellen (Treg) in de
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5. Diskussion Auch eine Stimulation
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5. Diskussion Epitoperkennung in Pr
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6. Literaturverzeichnis Altieri DC
Seite 115 und 116:
6. Literaturverzeichnis Bjorkman, P
Seite 117 und 118:
6. Literaturverzeichnis Charlton, B
Seite 119 und 120:
6. Literaturverzeichnis Fantini, MC
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6. Literaturverzeichnis Giodini, A.
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6. Literaturverzeichnis Just, J., M
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6. Literaturverzeichnis tumor-assoc
Seite 137 und 138:
6. Literaturverzeichnis Shimizu, J.
Seite 139 und 140:
6. Literaturverzeichnis apoptosis i
Seite 141 und 142:
6. Literaturverzeichnis Wang, HY, L
Seite 143 und 144:
6. Literaturverzeichnis Yu, Z. and
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Anhang Abb. 7.2: Plasmidkarte und M
Seite 147 und 148:
Anhang Abb. 7.4: Schematische Darst
Seite 149 und 150:
Anhang Abb. 4.8: Exemplarische Dars
Seite 151 und 152:
Danksagungen: Besonders herzlich be
Seite 153 und 154:
Eidesstattliche Erklärung: Hiermit
Seite 155 und 156:
10. Wissenschaftliche Präsentation
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