Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

4. Ergebnisse
B: Klon Gö14-11/13-P239.2
Abb. 4.15: FACS-Analysen der Oberflächenmarker CD25 und GITR. Die Detektion erfolgte mit
α−humanen CD25-FITC- und GITR-PE-gekoppelten Antikörpern. Als Isotypkontrolle diente ein
α−muriner IgG2a-PE-gekoppelter Antikörper. Exemplarisch sind die Ergebnisse für zwei Klone
dargestellt A: Klon Gö11-3/4-S10.4, B: Klon Gö14-11/13-P239.2.
Für sämtliche Klone ließen sich CD25, GITR (Abb. 4.15) und foxp3 (Abb. 4.16)
nachweisen. Während die Expression von CD25 und GITR unspezifische
Merkmale von Treg-Zellen darstellen, ist der Nachweis des Transkriptionsfaktors
foxp3 ein relativ spezifisches Merkmal für Treg-Lymphozyten (Sakaguchi, 2003).
M
1 2 3
1 2 3
- foxp3
- β-Act
Abb. 4.16: RT-PCR des Transkriptionsfaktors foxp3, exemplarisch für drei Klone gezeigt. Als
Kontrolle wurde eine RT-PCR unter Verwendung von β-Actin-Primern (β-Act) durchgeführt
(M: Marker, 1: Klon Gö14-11/13-P239.1, 2: Klon Gö14-11/13- P239.2, 3: Klon Gö11-3/4- S10.4).
M
80