Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...
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4. Ergebnisse<br />
Ein weiteres Charakteristikum <strong>von</strong> T-regulatorischen Zellen ist die <strong>von</strong> TH-Zellen<br />
differente Zytokinsekretion. Im Rahmen der vorgestellten Arbeit wurden die<br />
T-zelluläre Freisetzung <strong>von</strong> IL-2, IL-10, TGF-β1 <strong>und</strong> IFN-γ 48 h nach Stimulierung<br />
mit entsprechenden Peptiden untersucht (Abb. 4.17).<br />
3000<br />
2500<br />
2000<br />
1500<br />
1000<br />
500<br />
0<br />
Gö14-11/13-S10.3<br />
Gö11-3/4-S10.4<br />
Gö15-1/11-S10.1<br />
Gö07-3/11-S88.1<br />
Gö14-11/13-S88.2<br />
TGF-β1<br />
Gö09-2/3-P58.1<br />
Gö08-14/15-P216.6<br />
Gö08-14/15-P216.13<br />
Gö06-11/16-P239.4<br />
Gö18-7/15-P239.2<br />
Gö18-7/15-P239.4<br />
Gö14-11/13-P239.2<br />
Abb. 4.17: ELISA Zytokinprofil Treg-Zellen. Die Zytokine IL-2, IL-10 <strong>und</strong> IFN-γ konnten nach<br />
spezifischer Peptid-Stimulation der T-Zellklone mittels ELISA nicht detektiert werden (nicht<br />
gezeigt). Dargestellt ist die TGF-β1-Ausschüttung peptidspezifischer T-Zellklone (in pg/ml). Der<br />
Nachweis erfolgte 48 h nach Stimulation mit den entsprechenden Peptiden.<br />
Mittels ELISA konnte eine Sekretion <strong>von</strong> TGF-β1 nachgewiesen werden. IL-2,<br />
Il-10 <strong>und</strong> IFN-γ konnten dagegen nicht detektiert werden. Es handelte sich somit<br />
bei sämtlichen T-Zellklonen um T-regulatorische Zellen.<br />
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