Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

4. Ergebnisse
Ramos humane non-Hodgkin
B-Zelllinie + + + +
SP-53 humane MCL + + + +
THP-1 humane AML + + + +
Tabelle 4.1a: Expression von SVN bzw. PR3 in Tumorzelllinien (AML: Akute myeloische
Leukämie; ALL: Akute lymphatische Leukämie; MCL: Mantelzell-Lymphom; T-NHL: T-Non
Hodgkin Lymphom).
Zelltyp PR3 SVN
RT-PCR/WB RT-PCR/WB
PBMC - - + +
iDC + + + +
mDC + + + +
Tabelle 4.1b: Expression von SVN bzw. PR3 in PBMC und DC (PBMC: mononukleäre Zellen des
peripheren Blutes, iDC: unreife Dendritische Zellen, mDC: reife Dendritische Zellen).
4.2 Konstruktion des adenoviralen Vektors
Der adenovirale Vektor, der für eine Analyse PR3-peptidspezifischer-T-Zellklone
auf natürliches Antigen eingesetzt wurde, enthielt die kodierende Sequenz für ein
chimäres Protein. Dieses setzt sich aus dem PR3-Gen und einem verkürzten
LAMP-1-Gen zusammen. LAMP-1 als lysosomales Membranprotein wird durch
sogenannte Sortierungssignale im cytoplasmatischen Anteil über das endosomale
System zu den Lysosomen transportiert. Das MHC-II-Kompartiment ist ein
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