Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

4. Ergebnisse
P216 400 – 2000 nM
P235 1000 – 2000 nM
P239 1000 – 3000 nM
Tabelle 4.4: Halbmaximale Proliferationsaktivität der peptidspezifischen T-Zellklone.
Für eine Immuntherapie von Tumoren mit spezifischen T-Helferzellen ist es
unerlässlich, dass die peptidspezifischen T-Zellklone das Epitop aus natürlich
prozessiertem Proteinantigen erkennen. Die Prozessierung und Präsentation der
SVN-Peptidepitope aus natürlichem Antigen wurde durch Kokultivierung
peptidspezifischer T-Zellklone mit SVN-Protein-gepulsten DC untersucht. Eine
Analyse von PR3-peptidspezifischen-T-Zellklonen auf natürliches Antigen
erfolgte durch Kokultivierung von peptidspezifischen T-Zellklonen mit Ad5/F35-
Virus transduzierten DC. Wie in 4.2 beschrieben, enthält der Virus die kodierende
Sequenz für PR3-LAMP-1, welches nach Transduktion in DC exprimiert wird.
Lediglich für das SVN-Peptid S10 zeigte sich eine spezifische T-Zellproliferation
bei Exposition mit rekombinanten SVN-Protein (Abb. 4.12). Dies wurde an drei
S10-spezifischen T-Zellklonen von unterschiedlichen Spendern gezeigt. Für die
PR3-spezifischen T-Zellklone konnte keine spezifische Proliferation auf das
natürliche Antigen nachgewiesen werden.
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