Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...

4. Ergebnisse
Die identifizierten Epitope von PR3 wurden zur Untersuchung auf
peptidspezifische IFN-γ sezernierende CD4+ T-Lymphozyten in Morbus Wegener
Patienten eingesetzt. Hierfür wurden PBMC mit dem entsprechenden PR3-Peptid
in einer mit IFN-γ–markierten ELISPOT-Platte inkubiert. 24 h bzw. 48 h nach
Inkubation wurden die Platten auf IFN-γ-Spots mittels ELISPOT analysiert. Die
Auswertung ergab keinen Unterschied von Spots zwischen den Kontrollen und
den peptid-stimulierten PBMC. Auch die Änderung verschiedener Parameter
konnte keinen Unterschied zwischen Kontrollen und peptid-stimulierten PBMC
aufzeigen.
Neuere Erkenntnisse über die Rolle regulatorischer CD4+ T-Lymphozyten bei der
Inhibition antitumoraler Immunreaktionen (Wang et al., 2004; Voo et al., 2005 ;
Wang et al., 2005 ; Bluestone and Abbas, 2003; Sakaguchi, 2003; Sutmuller et al.,
2001; Liyanage et al., 2002) erforderten die Untersuchung der generierten CD4+
T-Zellklone auf T-regulatorische Marker.
A: : Klon Gö11-3/4-S10.4
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