Identifikation und immunologische Charakterisierung von MHC ...
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4. Ergebnisse<br />
hinsichtlich ihrer Peptidspezifität, <strong>MHC</strong>-Restriktion <strong>und</strong> Proteinerkennung<br />
detailliert analysiert werden konnten. Spezifische T-Zellklone konnten für<br />
folgende Peptidepitope kultiviert werden: P58, P216, P235, P239, S10, S40 <strong>und</strong> S88. Trotz<br />
wiederholter Experimente mit PBMC <strong>von</strong> diversen, HLA-verschiedenen<br />
Blutspendern gelang es nicht, spezifische T-Zellklone gegen die Peptide P41, P67,<br />
P87, P117, P166, P187, S22, S58 <strong>und</strong> S110 zu generieren.<br />
4.3.3 Analyse peptidspezifischer CD4+ T-Lymphozyten<br />
Die Antigenspezifität der T-Zellklone wurde durch Kokultivierung mit<br />
korrespondierenden Peptiden <strong>und</strong> unspezifischen Kontrollpeptiden belegt. Mit<br />
blockierenden Antikörpern gegen humanes HLA-A, B, C, -DR <strong>und</strong> -DQ wurde<br />
das HLA-Restriktionsmuster der Antigenpräsentation analysiert. Es konnte für<br />
alle peptidspezifischen T-Zellklone eine HLA-DR-abhängige Präsentation<br />
nachgewiesen werden (Abb. 4.9, exemplarisch: Klon Gö11-3/4-S10.3; Erklärung<br />
der Klonnamen: Gö11: Spender 11; 3/4: HLA-DR-Typ; S10.3: Peptid).<br />
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