Soporte_Pediatrico_para_el_paciente_Oncologico_Febrero_2013
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Capítulo 2<br />
pergillus spp y P Pneumocystis jirovecci. Si <strong>el</strong> infiltrado localizado aparece tardíamente dentro d<strong>el</strong> episodio<br />
de neutropenia febril (más allá d<strong>el</strong> séptimo día), se plantea la necesidad de realizar técnicas diagnósticas<br />
invasivas. La etiología más frecuente, en estos casos, es la micótica.<br />
Si los infiltrados pulmonares son difusos, así sean precoces, refractarios o tardíos pensaremos en virus<br />
respiratorios como Mycoplasma pneumoniae, Pneumocystis. jirovecci, Mycobacterium spp y en bacterias<br />
atípicas. Se realizará estudio virológico de secreciones respiratorias por inmunofluorescencia, ELISA<br />
o PCR y aspirado de secreciones respiratorias <strong>para</strong> búsqueda de Pneumocystis jiroveci y Mycoplasma<br />
o Clamydia.<br />
Los estudios invasivos (lavado broncoalveolar, biopsia) no se realizan de rutina. Se reservan <strong>para</strong> cuadros<br />
que revistan gravedad. No hay consenso en la literatura con respecto a si <strong>el</strong> lavado broncopulmonar<br />
debe realizarse de inmediato, al detectar <strong>el</strong> infiltrado, o a posteriori, si fracasa <strong>el</strong> tratamiento empírico., Se<br />
tendrán en cuenta la realidad local, <strong>el</strong> estado general, la edad y <strong>el</strong> compromiso respiratorio d<strong>el</strong> <strong>paciente</strong>.<br />
Se debe contar con disponibilidad de Unidad de Cuidados Intensivos, dado <strong>el</strong> riesgo de complicaciones<br />
r<strong>el</strong>acionadas con <strong>el</strong> procedimiento. En la muestra obtenida, se realizará <strong>el</strong> estudio microbiológico y se analizará<br />
la presencia de hongos con <strong>el</strong> exámen directo, tinciones y búsqueda d<strong>el</strong> antígeno galactomanan de<br />
Aspergillus spp. La biopsia pulmonar sólo se realiza en casos particulares.<br />
d) Los focos abdominales se analizarán en otro apartado<br />
Categorización de riesgo de bacteriemia y mortalidad<br />
Hasta los primeros años de la década d<strong>el</strong> 90, <strong>el</strong> tratamiento de los <strong>paciente</strong>s con NF fue similar en todos<br />
los casos. Se indicaba una rápida hospitalización y se comenzaba <strong>el</strong> tratamiento con antibioticoterapia<br />
empírica de amplio espectro. La duración dependía de la evolución de la fiebre, <strong>el</strong> foco hallado y la recuperación<br />
hematológica. Con <strong>el</strong> fin de ofrecer a los <strong>paciente</strong>s una terapéutica acorde a sus necesidades,<br />
se analizaron las evoluciones de los episodios de NF. Se observó que los <strong>paciente</strong>s cursaban episodios de<br />
variada gravedad. Se definieron, entonces, los factores que predicen la probabilidad de estar cursando un<br />
cuadro grave con bacteriemia y riesgo de mortalidad frente a los que predicen la presencia de un cuadro<br />
más leve.<br />
A partir de numerosos estudios 4,5,8,9-16 , surgieron los criterios de alto (Tabla 1) y bajo riesgo de bacteriemia<br />
y mortalidad.<br />
Tabla 1. Criterios de alto riesgo de bacteriemia y mortalidad<br />
Criterios de alto riesgo<br />
Mal estado general<br />
Edad < 1 año y >12 años<br />
Recuento absoluto de neutrófilos (RAN)