Soporte_Pediatrico_para_el_paciente_Oncologico_Febrero_2013
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Capítulo 6<br />
Tabla 1. Clasificación de los citostáticos según su capacidad de daño tisular tras su extravasación<br />
VESICANTES IRRITANTES NO AGRESIVOS<br />
Amsacrina<br />
Cisplatino > 0,4 mg/ml<br />
Dactinomicina<br />
Daunorrubicina<br />
Doxorrubicina<br />
Epirubicina<br />
Ibrutumomab tiuxetan<br />
Idarrubicina<br />
Mecloretamina *<br />
Mitomicina<br />
Mitoxantrona<br />
Paclitax<strong>el</strong><br />
Trabectedina<br />
Vinblastina<br />
Vincristina<br />
Vindesina<br />
Vinflunina *<br />
Vinor<strong>el</strong>bina<br />
ALTO RIESGO<br />
Daunorubicina liposomal pegilada<br />
Docetax<strong>el</strong><br />
Doxorubicina liposomal pegilada<br />
Oxaliplatino<br />
BAJO RIESGO<br />
Bendamustina *<br />
Bleomicina *<br />
Busulfán *<br />
Carmustina *<br />
Ciclofosfamida‡<br />
Cisplatino < 0,4 mg/ml<br />
Dacarbazina<br />
Doxorubicina liposomal no pegilada<br />
Estramustina *<br />
Estreptozocina *<br />
Etopósido *<br />
Fluorouracilo<br />
Fotemustina *<br />
Gemcitabina<br />
M<strong>el</strong>falán *<br />
Tenipósido *<br />
Tiotepa *<br />
As<strong>para</strong>ginasa<br />
Bortezomib *<br />
Carboplatino *<br />
Citarabina<br />
Cladribina<br />
Fludarabina *<br />
Ifosfamida †<br />
Irinotecán *<br />
Metotrexato<br />
Pegaspargasa<br />
Pemetrexed *<br />
Pentostatina *<br />
Raltitrexed *<br />
Topotecán<br />
Modificado de: Conde-Estévez D, Mateu-de Antonio J. Actualización d<strong>el</strong> manejo de extravasaciones de agentes citostáticos. Farm Hosp. 2012; 36(1):34-42.<br />
* Según su mecanismo de acción o características fisicoquímicas o estudios animales, sin casos o estudios descriptos en seres humanos.<br />
† En algún caso podría ser irritante.‡ En gran cantidad podría ser vesicante/irritante.<br />
Extravasación de agentes irritantes: cuando se extravasan agentes irritantes, pueden aparecer quemazón,<br />
escozor, eritema, edema, dolor a la presión en la zona de extravasación y más raramente ampollas. Pese<br />
a los signos inflamatorios, no llega a producirse necrosis tisular. Flebitis, hiperpigmentación y esclerosis<br />
pueden desarrollarse a lo largo d<strong>el</strong> trayecto venoso. Los síntomas persisten durante poco tiempo y su<strong>el</strong>en<br />
curar sin dejar secu<strong>el</strong>as significativas. 1,3,10,16<br />
Extravasación de agentes vesicantes: los agentes vesicantes, en cambio, se caracterizan por producir un<br />
daño tisular más intenso y duradero que incluso puede llegar a la necrosis tisular de la zona afectada. Los<br />
signos y síntomas iniciales consisten en escozor, eritema y edema de la zona de infusión. Pueden ser poco<br />
evidentes y aparecer horas a días después de la extravasación. La reacción inflamatoria se incrementa<br />
con <strong>el</strong> tiempo, aumenta <strong>el</strong> eritema, se indura la zona y aparece dolor persistente que se intensifica a la<br />
presión. Días a semanas después, se manifiesta la necrosis tisular con la aparición de ampollas y escaras<br />
en la zona de extravasación. Cuando la cantidad de líquido extravasado ha sido escasa, los síntomas y signos<br />
desaparecen a las pocas semanas. Sin embargo, en los casos en los que la cantidad extravasada es<br />
abundante, se forma una escara necrótica amarillenta que llega a ulcerarse y que puede persistir, incluso,<br />
hasta durante meses. La úlcera no su<strong>el</strong>e mostrar tendencia a la granulación ni a la reepit<strong>el</strong>ización. Si no<br />
se desarrolla una úlcera, puede permanecer por largo tiempo una zona edematosa o indurada que su<strong>el</strong>e<br />
hiperpigmentarse 1,4,10,16<br />
En los casos más graves llega a afectarse estructuras profundas (tendones, músculos, articulaciones,<br />
vasos y/o nervios), que de no ser adecuadamente tratadas, pueden dejar secu<strong>el</strong>as cicatrizales graves y<br />
permanentes. 1,10<br />
Complicaciones de las extravasaciones<br />
Infecciosas: c<strong>el</strong>ulitis, formación de abscesos, infección sistémica a punto de partida de un proceso infeccioso<br />
local, en <strong>el</strong> contexto de un <strong>paciente</strong> inmunocomprometido.<br />
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