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Intégration des paramètres spatio-temporels et des risques d ...

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tel-00783708, version 1 - 1 Feb 2013<br />

<strong>Intégration</strong> <strong>des</strong> <strong>paramètres</strong> <strong>spatio</strong>-<strong>temporels</strong> <strong>et</strong> <strong>des</strong> <strong>risques</strong> d'accident à l'Analyse du Cycle de Vie<br />

théorique varie selon les auteurs, nous avons décidé de r<strong>et</strong>enir la formule suivante CH1,44O0,66<br />

[DEGLISE <strong>et</strong> DONNOT, 2004]. En France, il serait possible d’obtenir jusqu’à 20 Mtep/an, ce<br />

qui correspond à 10% de la consommation actuelle d’énergie primaire, grâce à la biomasse<br />

lignocellulosique mobilisable. C<strong>et</strong>te dernière est constituée principalement de produits<br />

forestiers, de produits agricoles, certains déch<strong>et</strong>s ménagers <strong>et</strong> assimilés. Par ailleurs, le choix<br />

de la biomasse soulève également quelques questions. La biomasse choisie doit présenter un<br />

fort rendement en hydrogène, présenter une croissance rapide, nécessiter peu de surface <strong>et</strong><br />

d’engrais <strong>et</strong> pouvoir être cultivée à proximité de l’unité de production d’hydrogène. Enfin,<br />

l’utilisation de déch<strong>et</strong>s verts ou fermentescibles est peu envisagée du fait d’un problème de<br />

non homogénéité qui ne perm<strong>et</strong>trait pas de produire de l’hydrogène de qualité constante. La<br />

biomasse lignocellulosique semble être le candidat le plus prom<strong>et</strong>teur pour une utilisation<br />

énergétique. Elle présente différents avantages selon les essences cultivées : une pousse rapide<br />

en taillis courte rotation, un entr<strong>et</strong>ien faible en terme de besoin en eau <strong>et</strong> en engrais <strong>et</strong> une<br />

existence en climat tempéré. Ce bois peut donc être converti en énergie en générant <strong>des</strong><br />

combustibles secondaires tels que un gaz de synthèse, <strong>des</strong> combustibles liqui<strong>des</strong> ou du<br />

charbon de bois [DOUARD, 2007]. Se distinguent deux techniques de conversion énergétique<br />

du bois (dans une perspective de production d’hydrogène) : la gazéification <strong>et</strong> la pyrolyse.<br />

• La gazéification<br />

La gazéification est une transformation thermochimique d’un combustible solide en<br />

présence d’un oxydant gazeux [ALLEAU, 2007] perm<strong>et</strong>tant d’obtenir un mélange gazeux<br />

combustible. Les premières étapes de la gazéification sont le séchage de la biomasse jusqu’à<br />

120°C puis la pyrolyse jusqu’à 1000°C. A partir de 1000°C, la gazéification ou combustion<br />

partielle se produit, le combustible étant en excès par rapport au comburant. Le gaz obtenu<br />

appelé gaz de synthèse contient du CO, de l’H2 <strong>et</strong> du CH4 [DEGLISE <strong>et</strong> DONNOT, 2004].<br />

D’autres produits sont formés à l’état de trace : NH3, gaz soufrés ou chlorés, NOx <strong>et</strong> <strong>des</strong><br />

produits non gazeux tels que goudrons, charbon, <strong>et</strong> poussières. Le gaz de synthèse obtenu<br />

contient beaucoup de monoxyde de carbone (35% en volume) or il est toxique pour les<br />

électro<strong>des</strong> de la pile. Il est donc nécessaire de le convertir en dioxyde de carbone par la<br />

réaction de « Water Gas Shift » précédemment explicitée. Le monoxyde de carbone résiduel<br />

après conversion est de 0,5% en volume. Finalement le gaz de synthèse contient 62%<br />

d’hydrogène que l’on purifie par PSA. 85% de l’hydrogène est récupéré d’une pur<strong>et</strong>é de<br />

99,9%. Du dioxyde de carbone est émis mais il correspond au dioxyde de carbone prélevé<br />

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