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Intégration des paramètres spatio-temporels et des risques d ...

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tel-00783708, version 1 - 1 Feb 2013<br />

<strong>Intégration</strong> <strong>des</strong> <strong>paramètres</strong> <strong>spatio</strong>-<strong>temporels</strong> <strong>et</strong> <strong>des</strong> <strong>risques</strong> d'accident à l'Analyse du Cycle de Vie<br />

1.2.8.1 Le principe de fonctionnement<br />

La pile est généralement composée de trois éléments : deux électro<strong>des</strong> (une anode <strong>et</strong><br />

une cathode) séparées par un électrolyte (une membrane). Le principe de la pile à combustible<br />

a été découvert en 1839 par un chimiste suisse Christian Friedrich Schönbein. Le principe de<br />

fonctionnement est assez simple : de l’hydrogène gazeux est introduit à l’anode où un<br />

catalyseur perm<strong>et</strong> de dissocier les noyaux H + <strong>et</strong> les électrons e - . Les électrons circulent sur un<br />

circuit externe alors que les protons traversent l’électrolyte jusqu’à la cathode. A la cathode,<br />

de l’oxygène gazeux est introduit <strong>et</strong> grâce à la présence d’un catalyseur, les protons, les<br />

molécules d’oxygène <strong>et</strong> les électrons réagissent <strong>et</strong> produisent simultanément de l’eau, de la<br />

chaleur <strong>et</strong> de l’électricité.<br />

Il y a différents types d’électrolytes : les aci<strong>des</strong> <strong>et</strong> les basiques. Des réactions différentes<br />

perm<strong>et</strong>tent de les distinguer :<br />

à l’anode : il y a oxydation de l’hydrogène<br />

H2 ↔ 2 H + + 2 e - pour l’électrolyte acide<br />

H2 + 2 OH - ↔ 2 H2O + 2 e - pour l’électrolyte basique<br />

à la cathode : il y a réduction de l’oxygène<br />

½ O2 + 2 H + + 2e - ↔ H2O pour l’électrolyte acide<br />

½ O2 + H2O + 2e - ↔ 2 OH - pour l’électrolyte basique<br />

Finalement est obtenu :<br />

H2 + ½ O2 ↔ H2O avec ΔH = - 237 à - 229 kJ.mol -1 selon que l’eau obtenue est liquide ou<br />

vapeur.<br />

Les piles sont classées par type d’électrolyte correspondant souvent aux températures<br />

de fonctionnement [MOSDALE, 2003] (cf. tableau 1.4).<br />

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