Vypracované otázky z mikrobiologie

CabiCz & Lenjulenka 2010/2011
SPECIÁLNÍ VIROLOGIE, PARAZITOLOGIE,
MYKOLOGIE
1. PRINCIP OBRANY PROTI VIROVÝM INFEKCÍM
A. Nespecifické obranné mechanismy
- viz ot. č. A.49 - Protivirové mech. nespecif. imunity
B. Specifické obranné mechanismy
- specifické protilátky produkovány plasmat. bb. = konečné stádium diferenciace stimulovaných B-lymf.:
1 plasm. b. → protilátky stejné třídy a stejné specifičnosti
- největší uplatnění:
o IgM - produkovány nejdříve, přítomnost IgM = právě probíhající nebo recentní infekce
o IgG - 70% v séru, specifické přetrvávají dlouho, někdy trvale (anamnestické protilátky), jako jediné
procházejí placentou
o IgA - převážně jako monomer, 2 podtřídy (IgA1, IgA2), asi 20% všech Ig v séru; vzestup hladiny
průvodním znakem u chronických virových infekcí; nejdůležitější v sekretech sliznice, slinách,
kolostru a mateřském mléku; sekreční IgA (SIgA) - forma dimeru: 2 molekuly IgA + J-řetězec +
sekreční komponentu (Sc), produkovány plasm. bb., které se usadily v submukóze; důležité
usídlování plasm.bb. sekrečního systému v aktivní mléčné žláze a přenos SIgA mateřským
mlékem; specifické SIgA přetrvávají po skončení infekce v sekretech relativně krátce → nová
infekce, opakovaná klinická manifestace příznaků
- sérové protilátky:
o v krvi, v tkáních, lymfě, peritoneu, MMM; produkovány v lymfoidních org.; B-bb stimulovaný Ag -
na APC nebo volně cirkulujícími
o parenterální podání Ag → převážně humorální (sérová) protilátková odpověď
o blokují hematogenní šíření viru, normálně pronikají jen na slizniční povrchy (u reinfekce nebrání
anamnestické protilátky množení viru na sliznici), ve větší míře pronikají pouze do dolních partií
dých. traktu a alveolů (u respiračních omezují šíření virů na plicní parenchym)
o sérové mateřské protilátky → chrání v prvních měsících života před virovou pneumonií
MECHANISMY UPLATNĚNÍ SPECIF. PROTILÁTEK
- neutralizace viru - vazba protilátek na virion brání jeho adsorpci na vnímavou b.; neutralizační účinek
hlavně protilátky proti povrchovým Ag virů; není-li pokryt celý povrch - imunokomplex může být infekční
- vznik imunokomplexů - usnadňuje mech. odstraňování shluků (řasinky, peristaltika) či eliminaci
fagocytózou; podpořeno vazbou Fc Ig nebo C3 komplementu na rec. makrofágů = opsonizace
- rec. pro Fc IgA na jater. bb. → odstraňování IgA-komplexů ze séra žlučí
- SIgA → neutralizační, agregační a opsonizační účinek; brní adhesi ke sliznicím
- sérové ani sekreční protilátky neaktivují komplement
AKTIVACE KOMPLEMENTU
- indukce: vazba C1 na imunokomplexy tvořené IgM a IgG → interakce s povrch. Ag a komplementem →
destrukce obalených virů
159