Vypracované otázky z mikrobiologie
Vypracované otázky z mikrobiologie
Vypracované otázky z mikrobiologie
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
CabiCz & Lenjulenka 2010/2011<br />
KURU<br />
- mezidruhovým přenosem krmnými produkty - z uhynulých ovcí a adaptace agens na skot - r. 1981, Anglie<br />
- popisované jako „šílenství krav“<br />
- přenos na člověka možný (masokostní moučka)<br />
- u lidí známé druhy pomalých infekcí vyvolaných priony (transmisivní spongiformní encefalopatie)<br />
o Kuru<br />
o Creutzfedlt-Jakobova presenilní demence (CJD)<br />
o Alperova nemoc<br />
o Gerstmann-Sträussler-Scheinkerova nemoc (GSS)<br />
o Fatální familiární insomnie<br />
o Sporadická fatální insomnie<br />
- nákaza u domorodců kmene Fore na Nové Guinei - rituální kanibalismus<br />
- několikaletá inkubace → třes, ataxie, imobilita, smrt do 1 roku od zač. příznaků<br />
- v mozku zemřelých:<br />
o proliferace astrocytů a mikroglie<br />
o fusní lýza neuronů<br />
o vakuolizace šedé hmoty<br />
- změny hlavně v mozečku<br />
- onemocnění po likvidaci kanibalismu vymizela<br />
CREUTZFELDT-JAKOBOVA PRESENILNÍ DEMENCE<br />
- hereditární, sporadicky po celém světě<br />
- nejčastěji ve věku 50 let<br />
- formy:<br />
o sporadická CJD - incidence 1-2/1 mil. obyv., v ČR umírá 10/1 rok, obtíže kolem 65. roku; prudce<br />
progredující demence (během 2-3 měsíců), ataxie, myoklonus; smrt do 5-12 M. od 1. příznaků<br />
o iatrogenní CJD - u pacientů léčených růstovým hormonem z kadaverózních hypofýz (dnes již<br />
rekombinantně), přenosem tvrdé pleny, perikardu či rohovky; u neurochirurgických výkonů<br />
přenos prostřednictvím instrumentária<br />
o familiární CJD - genetická forma s mutací genu PRNP a neuropsychiatrickou symptomatologií<br />
o nová varianta CJD - psychiatrické příznaky (úzkost, deprese, změny chování), progresivní<br />
mozečkový syndrom, myoklonus, chorea a další; průběh pomalejší než u sporadické, postihuje i<br />
mladší věkové skupiny; přenos alimentární z masa zvířat s BSE; inkubační doba více než 10 let, na<br />
celém světě zemřelo asi 200 lidí<br />
GERSTMANN-STRÄUSSLER-SCHEINKEROVA NEMOC<br />
- pomalejší progrese klinické fáze, dominuje mozečková symptomatologie<br />
- demence až v posledním období cca 5 let trvajícího onemocnění<br />
- dg. přenosných spongiformních infekcí založena na klinickém a histopatologickém nálezu (spongiformní<br />
změny, úbytek neuronů, zmnožení astrocytů), příp. genetické vyšetření; EEG, MRI<br />
- terapie neexistuje<br />
205
Change language