Vypracované otázky z mikrobiologie

CabiCz & Lenjulenka 2010/2011
o superantigeny (polyklonální aktivace T-lymfocytů, TSST-1, exfoliativní toxin, M-protein)
o komplexní toxiny (antraxový toxin Bacillus anthracis)
- řada antigenních determinant - proti nim tvorba specif. antitoxických protilátek - neutralizační protilátky
(přímo blokují aktivitu toxinů → léčba, předcházení)
a) Cytolytické toxiny
- EC proteiny, půs. přímo na membrány eukaryot. bb.
- poškození buněč. membrány:
o enzymovou hydrolýzou membránových fosfolipidů - štěpí fosfatidylcholin a sfingomyelin
C fosfolipasa - Clostridium perfringens → intravaskulární hemolýza při myonekrose
C sfingomyelinasa - Staphylococcus aureus
C lecithinasa - Pseudomonas aeruginosa
D sfingomyelinasa - Arcanobacterium haemolyticum → poškození endotelií a membrány
trombocytů, vzniká DIC a šok
o tvorba pórů v buněč. membráně po vazbě na cholesterol
oxigenlabilní hemolysiny - Streptococcus pyogenes, pneumoniae, klostridie, bacily,
Listeria monocytogenes
tetanolysin - Clostridium tetani
listerolysin - předchozí mají v patogeneze onemocnění zanedbatelný význam, listerolysin
je uvolňován listeriemi z vakuol do buněč. cpl.
streptolysin - O - kardiotoxický
o povrchově aktivní hemolysiny
δ-lysin Staph. aureus
o insercí do lipidové buněč. dvojvrstvy tvořící póry
α-toxin Staph. aureus - schopnost porušovat ery (i jiné; tvoří dermonekrosu)
- porušují membrány, uvolňují z bb. mediátory, které iniciují zánět a jiné změny (srážení krve)
b) IC působící bakteriální toxiny
- mechanismus působení má 3 fáze:
o vazba toxinu na specif. receptory na membráně vnímavých bb.
o translokace toxinu přes membránu
o interakce se substrátem v cpl.
- tvoří řetězce se 3 fčními částmi: fragment A (enzymově aktivní) a fragment B (váže se na receptor)
- celá molekula enzymově inaktivní, toxická po průniku do buňky
- fragment A sám netoxický, fragment B se váže na receptor → naštěpení → fragment A dovnitř, B zůstává
venku
- vnímavost eukaryot. b. dána přítomností receptorů
Toxiny s transferasovou aktivitou
- katalyzují ADP-ribosilaci cílového proteinu v buňce
- 3 kategorie dle proteinu, který je modifikován:
- 1) vazba ADP-ribosy na elongační faktor 2 - zástava proteosyntézy, úhyn
o difterický toxin - vysoce toxický, enzymaticky inaktivní; fragment A → transferasa - přenos ribosy
z NAD na elongační faktor 2 → inaktivace; fragment B → vazba na receptory, antigenní
determinanta; toxin → nekróza bb., vstřebávání => toxémie, cíl. orgán především MK -
myokarditida, perif. nerv. vlákna, ledviny
51