Vypracované otázky z mikrobiologie

CabiCz & Lenjulenka 2010/2011
- dg. EBV: izolace ze slin → sérologicky; průkaz protilátek proti EBV-Ag: akutní fáze: protilátky proti VCA a
EA; chronická IM: trvale zvýš. hodnoty IgG proti VCA; známky přetrvávající aktivity: přetrvávají EA
protilátky
- terapie a prevence - acyklovir jen u orální vlasaté leukoplakie (po vysazení relaps); lymfoprolif.
onemocnění: IFN + gamaglobulin; kortikoidy: léčba aplat. anémie, encefalitida, myokarditida (ne
v průběhu nekomplikované IM - může vést ke zhoršení klinického stavu); vakcína experimentálně v Číně
28. RETROVIRY
- čeleď Retroviridae, komplexní struktura
- lipidový obal s glykoproteinovými výběžky, na vnitř. str. vrstva m-proteinu; pod obalem zevní kapsida
ohraničující nukleoid - kulovitý/kónický tvar
- dřeň nukleoidu: 2 stejná vlákna lin. (+)ssRNA - spojená vodík. vazbou, nesegmentovaná; RNA na sebe
váže protein helikoidální kapsidy + reverzní transkriptasu (charakteristická replikace retrovirů)
- replikace: genom (+)RNA → přepsán do (-)DNA → následná synt. komplementár. vlákna (+)DNA →
transkript dsDNA do jádra → integrován do buněč. DNA jako provirus; virové iRNA přepisovány pouze
z proviru
- 3 podčeledi:
o Oncovirinae
viry lidských T-buněčných leukemií
o Lentivirinae
viry lidské imunologické nedostatečnosti
o Spumavirinae
význam lidských spumavirů je nejasný
A. Viry podčeledi Oncovirinae
- indukují sarkomy, leukémie, lymfomy nebo ca mammy
- šíření horizontálně (exogenní onkoviry) nebo vertikálně (provirus v DNA oocytu - endogenní onkoviry)
- první lidský onkovirus izolován v r. 1980: lidský T-buněčný leukemický virus (kultura bb. z lidského
T-lymfomu): HTLV-1
- později z bb. ze sleziny nemocného s vlasatou leukemií další onkovirus: HTLV-2
- HTLV-1 a 2 = exogenní onkoviry, geneticky stabilní, antigenně příbuzné
- spolu s viry opičích a bovinních leukemií = zvláštní skupina onkovirů → schopnost indukovat vznik
speciálních regulačních proteinů → vliv na intenzitu replikace a na některé buněč. fce
- HTLV-1, 2 → dlouhodobé latentní, asymptomatické infekce
- člověk jediný přiroz. hostitel, replikace nemá CPE
- infekce způsobuje transformaci a imortalizaci T-lymfocytů:
o HTLV-1: množí se hlavně v CD4 lymfocytech
o HTLV-2: hlavně CD8 lymfocyty
→ mitogenní účinek obou: zvýšená exprese rec. pro IL-2 + transaktivační úč. na různé viry (HIV)
HTLV-1
- původce vzácných, maligních T-leukemií - zejm. mladí a dospělí jedinci = ATL (adult T-cell leukemia)
- hepatosplenomegalie, lymfadenopatie, kožní infiltráty T-lymfoblastů (laločnaté jádro)
- progresivní myelopatie, tropická spastická paraparéza
- infekce HTLV-1: Japonsko, Karibik, Afrika - poměrně často
199