Vypracované otázky z mikrobiologie

CabiCz & Lenjulenka 2010/2011
- působí dobře na G- bakterie, fluorochinolony i na řadu dalších
- léčba močových infekcí, málo toxické
- vedlejší účinky: GIT, neurologické a heatologické potíže
j) Antituberkulotika
- heterogenní skupina, účinnost proti mykobakteriím (vyvolávající: TBC, lepra)
- streptomycin, rifampicin (makrocyklické ATB) - oboje ze streptomycet
- syntetické deriváty nikotinamidů: isoniazid, pyrazinamid, dapson (léčba lepry)
- léčba mykobateriálních infekcí - většinou v kombinacích → TBC: např. 4kombinace = isoniazid, rifampicin,
pyraziamid a streptomycin; kombinace se mohou upravovat
k) Chemoterapeutika
- heterogenní skupina
- nitroimidazoly´→ anaeroby, trichomonády
o metronidazol
o nepůsobí na savčí bb., léčba anaerobních infekcí, i trichomoniázy a Helicobacter pylori
- nitrofurany → potlačuje bakteriální proteosyntézu
o furantoin
o široké spektrum, jen vzácně resistence
o špatně proniká do tkání; močové infekce
- sulfonamidy
o sirná analoga paraaminobenzoové kys.
o G+ i G-, používány spíše lokálně (kožní infekce)
- trimethoprim
o často v kombinaci se sulfonamidy (sulfomethoxazol) → co-trimoxazol (preparáty biseptol,
sumatrolim)
l) Antimykotika
- ovlivnění syntézy ergosterolu → porušení funkce buněč. membrány plísní, kvasinek a některých vyšších
parazitů (améb, prvoků)
- podle chemického složení 3 skupiny:
o polyenová ATB - amfotericin, nystatin
o azolová chemoterapeutika - flukonazol, clotrimazol, miconazol
o inhibitory mtb.
o griseofulvin - Penicillinum griseofulvum → inhibuje mitózu bb. plísní
22. MECHANISMY ÚČINKU ANTIMIKROBIÁLNÍCH LÁTEK
- dělení AML do 5 základních skupin:
a) Inhibitory syntézy bakteriální stěny
- stupně syntézy stěn. peptidoglykanu
o 1. stupeň - v cpl., syntéza nízkomolekulárních prekurzorů, inhibice ATB fosfomycinem
o 2. stupeň - katalyzovaný enzymy na membráně, přenos prekurzorů přes membránu, inhibice např.
bacitracinem; pokud projdou, tak mohou být inhibovány tvorbou komplexů jejich C-terminálního
D-alaninu např. s vankomycinem
37