Vypracované otázky z mikrobiologie
Vypracované otázky z mikrobiologie
Vypracované otázky z mikrobiologie
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
CabiCz & Lenjulenka 2010/2011<br />
- očkování: subjednotková vakcína, purifikovaný HBs antigen, zdrojem HBs kultury S. cerevisiae - do jejich<br />
DNA včleněna genet. informace pro tento Ag; u nás: Engerix B - 3 dávky - 0 - 1 - 6 měsíc; vysoce<br />
imunogenní, spolehlivá ochrana<br />
C. Virus hepatitidy C (HCV)<br />
- čeleď Flaviviridae<br />
- obalený (+)ssRNA, nesegmentovaný<br />
- původci hepatitid „non-A, non-B“ - mírnější, častější přechod do chronické formy<br />
- podle genet. příbuznosti kmeny rozděleny do typů (1-6) a 40 subtypů<br />
- v Evropě nejč. HCV 1a, 1b, 2a, 2b, 3a<br />
- GB-VIRY (GBV) - příbuzné hepatotropní, parenterálně přenosné viry:<br />
o GB-A<br />
o GB-B<br />
o GB-C - asi jako jediný původce lidské hepatitidy<br />
→ podobné vlastnosti jako HCV, nejsou tak geneticky a Ag odlišné; spolu s HCV řazeny do samostat. rodu<br />
virů hepatitidy C čeledi Flaviviridae<br />
- replikace: jako ostatní flaviviry: genom → překlad do polyproteinu → štěpen na 7 polypeptidů:<br />
neglykosylovaný protein kapsidy - méně proměnlivé<br />
2 povrch. glykoproteiny - značně proměnlivé → Ag DRIFT: mutace<br />
v hypervariabilní části genomu kódující tyto antigeny<br />
4 nestrukturální proteiny (NS2-NS5)<br />
- Ag prokazatelné v cpl. infik. hepatocytů imunofluorescencí, kapsidový protein i v jádrech<br />
- inaktivace tuk. rozp. a detergenty, UV<br />
- velmi termoresistentní (i teplotu 100°C po dobu 2 minut)<br />
- šíření, patogeneze, klinický průběh:<br />
o hlavně parenterální cestou; vzácně pohl. stykem nebo vertikálně (matka-dítě)<br />
o kontrola krve dárců → omezení přenosu transfúzemi<br />
o rizikovou skupinou - narkomani<br />
o patogeneze nejasná<br />
o HCV se množí v hepatocytech a mononukleárech; při replikaci mnoho defekt. částic + Ag DRIFT +<br />
selekce variant (nejsou neutraliz. protilátkami) → 80% infekcí → CHRONICKÁ FORMA<br />
o množení viru provázenou zánětem a nekrosou bb. (imunopatologický mech.)<br />
o buněčná odpověď u většiny persistentně infikovaných nestačí eradikovat infekci<br />
o nedá se odlišit od ostatních, inkubační doba kratší než u HB (7-8 týdnů), klinické projevy mírné -<br />
někdy inaparentní<br />
o bez ohledu na závažnost příznaků → chronická aktivní hepatitida po řadu let → často jaterní<br />
cirhóza, ↑ riziko hepatocelulárního ca<br />
- dg. vyšetření séra na protilátky (protilátková odpověď nejdříve 4-6 týdnů po infekci) - směs antigenů<br />
(rekombinantní technikou); screening: ELISA, RIBA (recombinant immunoblott assay); sérologické testy<br />
nedostatečně citlivé, neumožňují rozlišení chronicity od překonané infekce; nejcitlivější pro průkaz aktivní<br />
infekce: stanovení vir. RNA v séru pomocí PCR<br />
- terapie a prevence - specifická terapie pomocí interferonu-α a ribavirinu; trvalý léčebný efekt u<br />
interferonu je jen u 25% chronicky infik. jedinců, u ribavirinu ještě menší → kombinací se procento zvýší;<br />
účinná očkovací látka neexistuje<br />
195