13.09.2013 Views

Vypracované otázky z mikrobiologie

Vypracované otázky z mikrobiologie

Vypracované otázky z mikrobiologie

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

CabiCz & Lenjulenka 2010/2011<br />

- očkování: subjednotková vakcína, purifikovaný HBs antigen, zdrojem HBs kultury S. cerevisiae - do jejich<br />

DNA včleněna genet. informace pro tento Ag; u nás: Engerix B - 3 dávky - 0 - 1 - 6 měsíc; vysoce<br />

imunogenní, spolehlivá ochrana<br />

C. Virus hepatitidy C (HCV)<br />

- čeleď Flaviviridae<br />

- obalený (+)ssRNA, nesegmentovaný<br />

- původci hepatitid „non-A, non-B“ - mírnější, častější přechod do chronické formy<br />

- podle genet. příbuznosti kmeny rozděleny do typů (1-6) a 40 subtypů<br />

- v Evropě nejč. HCV 1a, 1b, 2a, 2b, 3a<br />

- GB-VIRY (GBV) - příbuzné hepatotropní, parenterálně přenosné viry:<br />

o GB-A<br />

o GB-B<br />

o GB-C - asi jako jediný původce lidské hepatitidy<br />

→ podobné vlastnosti jako HCV, nejsou tak geneticky a Ag odlišné; spolu s HCV řazeny do samostat. rodu<br />

virů hepatitidy C čeledi Flaviviridae<br />

- replikace: jako ostatní flaviviry: genom → překlad do polyproteinu → štěpen na 7 polypeptidů:<br />

neglykosylovaný protein kapsidy - méně proměnlivé<br />

2 povrch. glykoproteiny - značně proměnlivé → Ag DRIFT: mutace<br />

v hypervariabilní části genomu kódující tyto antigeny<br />

4 nestrukturální proteiny (NS2-NS5)<br />

- Ag prokazatelné v cpl. infik. hepatocytů imunofluorescencí, kapsidový protein i v jádrech<br />

- inaktivace tuk. rozp. a detergenty, UV<br />

- velmi termoresistentní (i teplotu 100°C po dobu 2 minut)<br />

- šíření, patogeneze, klinický průběh:<br />

o hlavně parenterální cestou; vzácně pohl. stykem nebo vertikálně (matka-dítě)<br />

o kontrola krve dárců → omezení přenosu transfúzemi<br />

o rizikovou skupinou - narkomani<br />

o patogeneze nejasná<br />

o HCV se množí v hepatocytech a mononukleárech; při replikaci mnoho defekt. částic + Ag DRIFT +<br />

selekce variant (nejsou neutraliz. protilátkami) → 80% infekcí → CHRONICKÁ FORMA<br />

o množení viru provázenou zánětem a nekrosou bb. (imunopatologický mech.)<br />

o buněčná odpověď u většiny persistentně infikovaných nestačí eradikovat infekci<br />

o nedá se odlišit od ostatních, inkubační doba kratší než u HB (7-8 týdnů), klinické projevy mírné -<br />

někdy inaparentní<br />

o bez ohledu na závažnost příznaků → chronická aktivní hepatitida po řadu let → často jaterní<br />

cirhóza, ↑ riziko hepatocelulárního ca<br />

- dg. vyšetření séra na protilátky (protilátková odpověď nejdříve 4-6 týdnů po infekci) - směs antigenů<br />

(rekombinantní technikou); screening: ELISA, RIBA (recombinant immunoblott assay); sérologické testy<br />

nedostatečně citlivé, neumožňují rozlišení chronicity od překonané infekce; nejcitlivější pro průkaz aktivní<br />

infekce: stanovení vir. RNA v séru pomocí PCR<br />

- terapie a prevence - specifická terapie pomocí interferonu-α a ribavirinu; trvalý léčebný efekt u<br />

interferonu je jen u 25% chronicky infik. jedinců, u ribavirinu ještě menší → kombinací se procento zvýší;<br />

účinná očkovací látka neexistuje<br />

195

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!