13.09.2013 Views

Vypracované otázky z mikrobiologie

Vypracované otázky z mikrobiologie

Vypracované otázky z mikrobiologie

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

CabiCz & Lenjulenka 2010/2011<br />

- dg. metody molekulární hybridizace - PCR; protilátky proti kapsidovým Ag jen u 50% osob; protilátky proti<br />

nestrukturálním E7 polypeptidu: významně vyšší hladinu u ca děložního čípku než u zdravých nosiček<br />

latentní infekce<br />

- terapie a prevence - preparáty posilující buněčnou imunitu; vakcinace u prepubertálních dívek (před zač.<br />

pohlavní aktivity)<br />

LIDSKÉ POLYOMAVIRY<br />

- výhradní hostitel je člověk<br />

o JC virus - progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML)<br />

o BK virus - často izolován z moči u imunosuprimovaných<br />

- oba viry geneticky příbuzné, liší se biolog. vlastnostmi<br />

- výrazný organotropismus k ledvinám, kromě toho JCV neurotropní<br />

- genom se integruje do chromosomu hostitelské b., persistuje v ledvinách → aktivace (imunosupresí, AIDS,<br />

těhotné) a vylučování močí<br />

- u nepermisivních bb. → transformace<br />

- velmi resistentní<br />

- oba polyomaviry značně rozšířené, většina osob se s nimi setká (zdroje: moč nosičů po aktivaci infekce při<br />

oslabení imunity); vstup nákazy per os nebo vdechnutím → krví do ledvin, persistuje<br />

- primární infekce převážně asymptomaticky<br />

- důsledky aktivace BKV → omezeno na močové cesty; aktivace JCV → fatální onemocnění CNS - PML<br />

- PML - pomalé virové infekce: po dlouhodobé latenci dojde k aktivaci infekce v CNS s letálními důsledky →<br />

progredující demyelinizace: replikace JCV v oligodendrocytech, astrocyty transformovány a silně<br />

proliferují → klinická manifestace: plíživé neurologické poruchy (motorika, řeč, zrak) → smrt během<br />

několika měsíců; v souč. době stále častější výskyt - imunosupr., AIDS, transaktivační účinek HIV na JCV<br />

- dg. specif. protilátky nebrání aktivaci infekce, u 80% dospělé populace - jejich stanovení zejm.<br />

k epidemiologickým průzkumům; dg. PML se opírá o histologické vyšetření biopt. materiálu<br />

- terapie a prevence - analoga bazí v kombinaci s interferonem → zpomalení rozvoje PML<br />

8. ADENOVIRY<br />

- neobalené, kapsida kub. symetrie (252 kapsomer, hexony stěny, pentony vrcholy 20stěnu), z pentonů →<br />

vlákna s paličkovitým zakončením → adsorpce + nositel typové specifičnosti a hemaglutinačních<br />

vlastností<br />

- dsDNA, replikace v jádře s tvorbou charakteristických inkluzí<br />

- resistentní<br />

- replikace: vstup endocytózou, lytické účinky na stěnu endosomu → uvolněná kapsida transportuje genom<br />

do jádra; 2 časné virové polypeptidy: vyřadí proteosyntézu, stimulují synt. virové i buněč. DNA,<br />

v nepermisivních bb. → transformace; strukturální polypeptidy v nadbytku - detekce in vitro jako tzv.<br />

solubilní Ag; v průběhu replikace vznikají defektní částice a prázdné kapsidy; nové viriony → uvolňovány<br />

po lýze hostitelské b.<br />

- často využívány jako vektor - genom se vyhýbá destrukčním účinkům endosomů → doprava DNA bez ztrát<br />

(např. u cystické fibrosy)<br />

LIDSKÉ ADENOVIRY<br />

- podrody A až F: A,B → nádory u novorozených křečků; onkogenní účinek u člověka není<br />

171

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!