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ANÁLISIS ESTRUCTURAL DE LA PROTEÍNA EXTRÍNSECA PsbQ ...

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Resultados<br />

El primer modelo construido contenía los residuos 45-149. La buena calidad del mapa de<br />

densidad obtenido permitió que los residuos entre las posiciones 1-13 y 34-45 pudieran<br />

modelarse manualmente (Figura 44). Por métodos iterativos donde se combinaron los resultados<br />

procedentes de los programas CNS y REFMAC se consiguió el modelo final de <strong>PsbQ</strong>. En la Tabla<br />

XIIIB se recogen las estadísticas del refinamiento. En el mapa de densidad se ha localizado el<br />

86 % de la estructura y no se ha obtenido información estructural acerca de la metionina inicial<br />

en la proteína recombinante (residuo "cero") y los residuos 14-33. El refinado convergió a unos<br />

valores de factores de fiabilidad R= 16.3 % y Rfree = 19.9 % Su relación es excelente y se<br />

encuentra dentro del intervalo en el que se estima se debe encontrar para estructuras a esta<br />

resolución. La calidad de la estructura se estudió por PROCHECK siendo la evaluación de la<br />

misma positiva, como muestra por ejemplo el diagrama de Ramachandran (Figura 45 y Tabla<br />

XIIIB). El análisis por VERIFY3D proporciona un valor medio de 0.4, que se encuentra dentro<br />

de los límites establecidos por este programa. La nueva estructura 3D obtenida por nuestro<br />

grupo se ha depositado en la base de datos PDB con el código 1VYK.<br />

Figura 45. Diagrama de Ramachandran obtenido para la estructura 3D de <strong>PsbQ</strong>. El 98.2% de los<br />

residuos está en regiones favorables y el 1.8 % restante en regiones permitidas.<br />

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