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ANÁLISIS ESTRUCTURAL DE LA PROTEÍNA EXTRÍNSECA PsbQ ...

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Materiales y Métodos<br />

un índice de fiabilidad. En la mayoría de los programas, se da un valor llamado “z” (“z-score”) que<br />

mide la diferencia entre la puntuación de un plegamiento determinado con respecto a todos los<br />

plegamientos posibles, según la librería de plegamientos, teniendo en cuenta la desviación<br />

estandar de la distribución de puntuación; en el caso de 3DPSSM, esta evaluación es en forma<br />

del valor “e” (“e-value”). Los métodos que se escogieron representan las estrategias actuales de<br />

threading, basados en principios y bibliotecas de estructuras claramente diferentes:<br />

-3DPSSM (Kelley et al, 2000): algoritmo de reconocimiento de plegamiento de una proteína (o<br />

alineamiento múltiple) basado en perfiles de secuencia 1D (construidos a partir de<br />

homólogos cercanos) y 3D (perfiles más generales, con homólogos más remotos) junto<br />

con información sobre la estructura secundaria de la proteína y potenciales de<br />

solvatación (http://www.bmm.icnet.uk/~3dpssm/html/ffrecog_simple.html). La<br />

puntuación para cada estructura viene en forma de un e-value y si el valor es<br />

significativo (95-50% de certeza) aparece coloreado de acuerdo con una clave de<br />

colores al principio del resultado.<br />

-THREA<strong>DE</strong>R2 (Jones et al, 1992): algoritmo de programación dinámica que alinea una<br />

secuencia desconocida con coordenadas conocidas de cada una de las secuencias que<br />

forman una librería de plegamientos, teniendo en cuenta interacciones entre pares de<br />

residuos. La documentación del programa indica que:<br />

z>3.5 es muy significativo y probablemente sea la predicción correcta<br />

z>2.9 significativo y con alta probabilidad de que sea correcta<br />

2.7

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