(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

청구항 1 내지 40중 어느 한 항에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편은 상승된 IL-6과 연관된 한 가지 이상의 증
상의 예방 또는 치료를 위한 치료 효과량으로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 44
청구항 43에 있어서, 치료 효과량은 수용자 개체의 체중의 대략 0.1 내지 20 ㎎/kg인 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 45
청구항 41에 있어서, Ab1 항체의 투여 이후에 상기 증상을 평가하기 위하여 개체를 모니터하는 단계를 추가로
포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 46
청구항 41에 있어서, 상기 증상은 Ab1 항체 또는 항체 단편 투여 이전에 나타나는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 47
청구항 46에 있어서, 상기 증상은 Ab1 항체 투여후 대략 1-5주 이내에 개선되거나, 또는 정상 상태로 복원되는
것을 특징으로 하는 방법.
청구항 48
청구항 47에 있어서, 상기 증상은 이후, 2번의 연속 Ab1 항체 투여 사이에 존재하는 전체 기간 동안 개선된 상
태로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 49
청구항 41에 있어서, 개체의 혈액응고 프로필은 D-이합체, 인자 II, 인자 V, 인자 VIII, 인자 IX, 인자 XI, 인
자 XII, F/피브린 분해 산물, 트롬빈-항트롬빈 III 복합체, 피브리노겐, 플라스미노겐, 프로트롬빈, 그리고 폰
빌레브란드 인자 중에서 한 가지 이상의 개체의 혈청 수준의 측정치에 의해 평가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 50
청구항 41에 있어서, 개체의 혈액응고 프로필은 응고 능력의 기능적 측정치에 의해 평가되는 것을 특징으로 하
는 방법.
청구항 51
청구항 50에 있어서, 응고 능력의 기능 측정치(functional measurement)는 프로트롬빈 시간(PT), 프로트롬빈 비
율(PR), 국제 표준화 비율(INR), 또는 이들의 임의의 조합에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 52
청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여에 앞서 개체의 국제 표준화 비율(INR)을 측정하는 단계,
그리고 개체의 INR이 대략 0.9 이하인 경우 Ab1 항체 또는 항체 단편을 개체에게 투여하는 단계를 추가로 포함
하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 53
청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여에 앞서 개체의 국제 표준화 비율(INR)을 측정하는 단계,
그리고 개체의 INR이 대략 0.5 이하인 경우 Ab1 항체 또는 항체 단편을 개체에게 투여하는 단계를 추가로 포함
하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 54
청구항 52 내지 53중 어느 한 항에 있어서, 개체의 INR은 개체에 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 4주 이내에
대략 0.9가 넘게 증가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 55
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공개특허 10-2011-0112308