(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

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본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 체온을 측정하는 단계, 그리고 환자
의 체온이 대략 38℃보다 높으면 항-IL-6 항체 또는 이의 항체 단편 또는 변이체를 투여하는 단계를 포함할 수
있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여전 24시간 이내에 환자의 체온을 측정하는 단계, 그
리고 환자의 체온 치수가 발열이 존재함을 지시하면 항-IL-6 항체 또는 이의 항체 단편 또는 변이체를 투여하는
단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 체중을 측정하는 단계, 그리고 환자
의 체중이 대략 30일 이내에 대략 5%보다 많이 감소하거나, 또는 환자의 제지방량 지수가 대략 17 ㎏/m 2
(남성
환자) 또는 대략 14 ㎏/m 2
(여성 환자)보다 낮으면 항-IL-6 항체 또는 이의 항체 단편 또는 변이체를 투여하는
단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 근력을 측정하는 단계, 그리고 환자
의 근력이 대략 30일 이내에 대략 20%보다 많이 감소하면 항-IL-6 항체 또는 이의 항체 단편 또는 변이체를 투
여하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 환자에서 악액질, 쇠약, 피로, 및/또는 발열의 연장된 개선을 유발할 수
있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 체질량은 항-IL-6 항체 또는 이의 항체 단편 또는 변이체의 투여후 대략 4주
이내에 대략 1㎏ 상승될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 악액질은 항-IL-6 항체 투여후 대략 4주 이내에 측정가능하게 개선될 수
있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 악액질은 환자의 총 체질량, 제지방량, 제지방량 지수, 및/또는 부속지 제지
방량의 치수에 의해 평가될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 체질량의 치수는 환자의 종양(들) 및/또는 혈관외액 수집물(들)의 추정된 중
량을 제외(뺄셈)할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 악액질은 항-IL-6 항체 투여후 대략 8주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로
유지될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 쇠약은 항-IL-6 항체 투여후 대략 4주 이내에 측정가능하게 개선될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 쇠약은 손 악력 검사법에 의해 측정될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 손 악력은 적어도 대략 15%, 또는 적어도 대략 20% 개선될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 쇠약은 항-IL-6 항체 투여후 대략 8주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유
지될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 피로는 항-IL-6 항체 투여후 대략 1주 이내에 측정가능하게 개선될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 피로는 FACIT-F FS 검사법에 의해 측정될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 FACIT-F FS 점수는 적어도 대략 10 점 개선될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 피로는 항-IL-6 항체 투여후 대략 8주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유
지될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 발열은 항-IL-6 항체 투여후 대략 1주 이내에 측정가능하게 개선될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 발열은 항-IL-6 항체 투여후 대략 8주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유
지될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 삶의 질이 개선될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 한 가지 이상의 항-응고제 또는 스타틴의 투여를 포함할 수 있다.
공개특허 10-2011-0112308
본 발명의 한 구체예에서, 한 가지 이상의 항응고제는 아브식시맙(ReoPro), 아세노쿠마롤, 항트롬빈 III, 아
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