(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

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피로: 본 명세서에서, 피로는 정신적 피로를 지칭한다(신체 피로는 "쇠약"을 참조). 피로에는 졸음
(somnolence) 및/또는 감소된 집중력이 포함된다. 피로는 당분야에 공지된 다양한 검사법, 예를 들면, FACIT-
F(만성 질환 치료의 기능적 평가-피로) 검사법을 이용하여 측정될 수 있다(참조: Cella, D., Lai, J.S., Chang,
C.H., Peterman, A., & Slavin, M. (2002). Fatigue in cancer patients compared with fatigue in the
general population. Cancer, 94(2), 528-538; Cella, D., Eton, D.T., Lai,F J-S., Peterman, A.H & Merkel,
D.E. (2002). Combining anchor and distribution based methods to derive minimal clinically important
differences on the Functional Assessment of Cancer Therapy anemia and fatigue scales. Journal of Pain
& Symptom Management, 24 (6) 547-561).
발열: 본 명세서에서, "발열"은 적어도 섭씨 1 내지 2도 상승된 체온 설정점(body temperature set-point)을
지칭한다. 발열은 종종, 한기, 떨림, 증가된 심장박동, 그리고 개체의 신체가 증가된 설정점에 도달하는 호흡
속도로 나타나는 저체온의 주관적 감정과 연관된다. 의학 분야에서 널리 인지되는 바와 같이, 정상적인 체온은
전형적으로, 활동 수준 및 하루중 시간에 따라 변하는데, 최고 온도가 오후와 초저녁 시간에 관찰되고, 그리고
최저 온도가 수면 주기(sleep cycle)의 후반 동안 관찰되고, 그리고 온도 측정은 외부 인자, 예를 들면, 구강
호흡(mouth breathing), 식품 또는 음료의 소비, 흡연, 또는 실온(측정의 유형에 따라)에 의해 영향을 받을 수
있다. 더욱이, 개체에 대한 정상적인 온도 설정점은 대략 섭씨 0.5도까지 변할 수 있고, 따라서 의료 전문가는
발열이 존재하는 지를 진단하기 위하여 이들 인자에 비추어 개체의 온도를 해석할 수 있다. 일반적으로 말하면,
발열은 전형적으로, 섭씨 38.0도 초과의 중심 체온(core body temperature), 섭씨 37.5도 초과의 구강 체온
(oral temperature), 또는 섭씨 37.2도 초과의 겨드랑이 체온(axillary temperature)으로 진단된다.
개선된: 본 명세서에서, "개선된", "개선" 및 다른 문법적 변형은 치료에 기인하는 임의의 유익한 변화를 포함
한다. 유익한 변화는 치료가 부재할 때보다 환자의 상태가 나아지는 임의의 변화이다. "개선된"은 원치 않는 이
상의 예방, 이상이 악화되는 속도의 늦춤, 원치 않는 이상의 발달 지연, 그리고 본질적으로 정상적인 상태로의
회복이 포함한다. 가령, 악액질에서 개선은 환자의 질량, 예를 들면, 총 체질량(악액질의 평가 동안 정상적으로
제외되는 중량, 가령 종양 중량, 혈관외액 축적 등 제외), 제지방량, 및/또는 부속지 마른 질량에서 증가, 그리
고 질량 상실의 속도의 지연 또는 늦춤, 또는 환자가 진단된 질환 또는 이상과 연관된 질량 상실의 예방 또는
늦춤을 포함한다. 다른 실례에서, 쇠약에서 개선은 환자의 체력 증가, 그리고 체력 상실의 속도에서 지연 또는
늦춤, 또는 환자가 진단된 질환 또는 이상과 연관된 체력 상실의 예방 또는 늦춤을 포함한다. 또 다른
실례에서, 피로에서 개선은 환자의 피로에서 감소, 그리고 피로 증가의 속도에서 지연 또는 늦춤, 또는 환자가
진단된 질환 또는 이상과 연관된 피로 증가의 예방 또는 늦춤을 포함한다. 또 다른 실례에서, 발열에서 개선은
환자의 발열에서 감소, 그리고 발열 증가의 속도에서 지연 또는 늦춤, 또는 환자가 진단된 질환 또는 이상과 연
관된 발열 증가의 예방 또는 늦춤을 포함한다.
C-반응성 단백질(CRP): 본 명세서에서, C-반응성 단백질(CRP)은 GenBank 단백질 수탁 No. NP_000558로서 가용
한 아래의 224개 아미노산 서열:
MEKLLCFLVLTSLSHAFGQTDMSRKAFVFPKESDTSYVSLKAPLTKPLKAFTVCLHFYTELSSTRGYSIFSYATKRQDNEILIFWSKDIGYSFTVGGSEILF
EVPEVTVAPVHICTSWESASGIVEFWVDGKPRVRKSLKKGYTVGAEASIILGQEQDSFGGNFEGSQSLVGDIGNVNMWDFVLSPDEINTIYLGGPFSPNVLN
WRALKYEVQGEVFTKPQLWP (서열 번호: 726)뿐만 아니라, 이러한 CRP 아미노산 서열의 임의의 프리-프로(pre-pro),
프로(pro)-와 성숙 형태, 그리고 이러한 서열의 대립유전자 변이체를 비롯한 돌연변이체와 변이체를 포함한다.
예로써, 혈청, 간, 종양, 또는 신체의 다른 부위에서 CRP 수준은 일과적인 방법 및 상업적으로 가용한 시약, 예
를 들면, ELISA, 항체 스트립 검사법, 면역혼탁법, 급속 면역확산법, 시각적 응집, 웨스턴 블롯, 노던 블롯 등
을 이용하여 용이하게 측정될 수 있다. 앞서 언급된 바와 같이, CRP 수준은 본 발명에 따라서 혈전증이 발병했
거나 발병할 위험이 있는 환자에서도 측정될 수 있다.
인터루킨-6 수용체(IL-6R); 일명 IL-6 수용체 알파(IL-6RA): 본 명세서에서, "인터루킨-6 수용체"("IL-6R";
또한 "IL-6 수용체 알파" 또는 "IL-6RA")는 Swiss-Prot 단백질 수탁 No. P08887로서 가용한 아래의 468개 아미
노산 서열:
공개특허 10-2011-0112308
MLAVGCALLAALLAAPGAALAPRRCPAQEVARGVLTSLPGDSVTLTCPGVEPEDNATVHWVLRKPAAGSHPSRWAGMGRRLLLRSVQLHDSGNYSCYRAGRP
AGTVHLLVDVPPEEPQLSCFRKSPLSNVVCEWGPRSTPSLTTKAVLLVRKFQNSPAEDFQEPCQYSQESQKFSCQLAVPEGDSSFYIVSMCVASSVGSKFSK
TQTFQGCGILQPDPPANITVTAVARNPRWLSVTWQDPHSWNSSFYRLRFELRYRAERSKTFTTWMVKDLQHHCVIHDAWSGLRHVVQLRAQEEFGQGEWSEW
SPEAMGTPWTESRSPPAENEVSTPMQALTTNKDDDNILFRDSANATSLPVQDSSSVPLPTFLVAGGSLAFGTLLCIAIVLRFKKTWKLRALKEGKTSMHPPY
SLGQLVPERPRPTPVLVPLISPPVSPSSLGSDNTSSHNRPDARDPRSPYDISNTDYFFPR (서열 번호: 727)뿐만 아니라, 이러한 아미노
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