(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

부속지(appendicular) 제지방량의 측정치에 의해 평가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 67
청구항 66에 있어서, 개체의 체질량의 측정치는 개체의 종양(들) 및/또는 혈관외액 수집물(들)의 추정된 중량을
제외(뺄셈)하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 68
청구항 66에 있어서, 개체의 악액질은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 8주 시점에 측정가능하게 개선된
상태로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 69
청구항 41에 있어서, 개체의 쇠약은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 2주 이내에 측정가능하게 개선되는
것을 특징으로 하는 방법.
청구항 70
청구항 69에 있어서, 개체의 쇠약은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 12주 시점에 측정가능하게 개선된
상태로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 71
청구항 41에 있어서, 개체의 피로는 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 1주 이내에 측정가능하게 개선되는
것을 특징으로 하는 방법.
청구항 72
청구항 71에 있어서, 개체의 피로는 FACIT-F FS 검사법에 의해 측정되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 73
청구항 72에 있어서, 개체의 FACIT-F FS 점수는 적어도 대략 10 점 개선되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 74
청구항 71에 있어서, 개체의 피로는 항-IL-6 항체 투여후 대략 12주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유지되
는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 75
청구항 41에 있어서, 개체의 발열은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 1주 이내에 측정가능하게 개선되는
것을 특징으로 하는 방법.
청구항 76
청구항 75에 있어서, 개체의 발열은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 12주 시점에 측정가능하게 개선된
상태로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 77
청구항 41에 있어서, 개체는 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여 이전에, 상승된 혈청 CRP 수준을 나타내는 것을
특징으로 하는 방법.
청구항 78
청구항 41에 있어서, 개체는 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여 이전에, 감소된 혈청 알부민 수준을 나타내는 것
을 특징으로 하는 방법.
청구항 79
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공개특허 10-2011-0112308