(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

청구항 92
청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여 이전에 개체의 혈청 알부민 수준을 측정하는 단계, 그리
고 개체의 혈청 알부민 수준이 대략 35 g/ℓ 이하이면 Ab1 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함
하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 93
청구항 92에 있어서, 개체의 혈청 알부민 수준은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 5주 이내에 대략 35
g/ℓ가 넘게 증가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 94
청구항 41에 있어서, 개체의 혈청 알부민 수준에서 연장된 증가를 유발하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 95
청구항 94에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 42일 시점에, 개체의 혈청 알부민 수준은 35 g/ℓ 초과
로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 96
청구항 94에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 49일 시점에, 개체의 혈청 알부민 수준은 35 g/ℓ 초과
로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 97
청구항 94에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 56일 시점에, 개체의 혈청 알부민 수준은 35 g/ℓ 초과
로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 98
청구항 41에 있어서, 개체의 혈청 알부민 수준은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 5주 이내에 대략 5 g/
ℓ 증가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 99
청구항 41에 있어서, 혈액응고 프로필을 평가하기 위하여 개체를 모니터하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징
으로 하는 방법.
청구항 100
청구항 41에 있어서, 개체는 치료 이전에, 상승된 혈청 D-이합체 수준을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 101
청구항 41에 있어서, 개체는 치료 이전에, 상승된 혈청 C-반응성 단백질(CRP) 수준을 나타내는 것을 특징으로
하는 방법.
청구항 102
청구항 1 내지 101중 어느 한 항에 있어서, 항-IL-6 항체 또는 항체 단편은 대략 4주의 기간 마다 1회 정도의
빈도로 개체에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 103
청구항 102에 있어서, 항-IL-6 항체 또는 항체 단편은 대략 8주의 기간 마다 1회 정도의 빈도로 개체에 투여되
는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 104
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공개특허 10-2011-0112308