(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여에 앞서 개체의 혈청 D-이합체 수준을 측정하는 단계, 그
리고 개체의 혈청 D-이합체 수준이 정상적인 참고 범위를 초과하면 Ab1 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를
추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 56
청구항 55에 있어서, 개체의 혈청 D-이합체 수준은 개체에 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 4주 이내에 정상
적인 참고 범위의 상한 미만으로 떨어지는 것을 특징으로 하는 방법 .
청구항 57
청구항 41에 있어서, 개체의 혈액응고 프로필에서 연장된 개선을 유발하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 58
청구항 41에 있어서, 개체의 혈액응고 프로필은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 2주 이내에 측정가능하
게 개선되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 59
청구항 58에 있어서, 개체의 혈액응고 프로필은 개체에 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 12주에 측정가
능하게 개선된 상태로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 60
청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여에 앞서 개체의 체온을 측정하는 단계, 그리고 개체의 체
온이 대략 38℃보다 높으면 Ab1 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는
방법.
청구항 61
청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여에 앞서 개체의 체중을 측정하는 단계, 그리고 개체의 체
중이 대략 30일 이내에 대략 5% 이상 감소하거나, 또는 개체의 제지방량 지수(lean body mass index)가 대략 17
㎏/m 2
(남성 개체) 또는 대략 14 ㎏/m 2
(여성 개체)보다 낮으면 Ab1 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가
로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 62
청구항 41에 있어서, Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여에 앞서 개체의 근력을 측정하는 단계, 그리고 개체의 근
력이 대략 30일 이내에 대략 20%가 넘게 감소하면 Ab1 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함하는
것을 특징으로 하는 방법.
청구항 63
청구항 41에 있어서, 개체에서 악액질, 쇠약, 피로, 및/또는 발열의 연장된 개선을 유발하는 것을 특징으로 하
는 방법.
청구항 64
청구항 41에 있어서, 개체의 체질량은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 4주 이내에 대략 1㎏ 상승되는
것을 특징으로 하는 방법.
청구항 65
청구항 41에 있어서, 개체의 악액질은 Ab1 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 4주 이내에 측정가능하게 개선되
는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 66
공개특허 10-2011-0112308
청구항 65에 있어서, 개체의 악액질은 개체의 총 체질량, 제지방량(lean body mass), 제지방량 지수, 및/또는
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