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- 50 - Zur Untersuchung der Anregungszustände mit hohen Spins in den Kernen 191 Pt, 193 Au 195 und Au wurde mit Ge(Li)-Detektoren die Gammastrahlung analysiert, die in den Reaktionen 189 0s(c< ,2n) 191 Pt, 191 Ir(
0 Kt.+н) - i(t,-H) R(© = 45°,t) = I(t,+H) + I(t,+H) - 51 - - 9t ЗА, • e •sin(2wIjt) Fir— + С 4 + A. 2' S ist hierbei die Zeitkonstante der Relaxation, Ag der Koeffizient aus der Winkelverteilung und С eine Konstante, die den zeitunabhängigen Untergrund berücksichtigt. R(t) ' 0Á Q3 02 -0.1 -Q2 -03 -0.4 !05 nU,2n) M 'Bi;I ,r .21/2';l^ .»2ms Е^-бвЭкеУ H -23.7 Gaun 1.284/js/Kanal 50 100 150 200 Kanal Abb. 1 Bestimmung der Larmor-Frequenz durch Anpassung an das experimentell erhaltene normierte Intensitätsverhältnis R(t) gemäß Beziehimg (1) für Ey = 669 keV (1) In Abb. 1 ist als Beispiel das normierte Intensitätsverhältnis für den Übergang von 669 keV gezeigt. Die ausgezogene Kurve stellt die Anpassung an (1) dar. Der aus diesen Messungen erhaltene und auf Knight-Shift und diamagnetische Verschiebung korrigierte g-Faktor für das 21/2 + -Isomer in 207 Bi beträgt : g = 0,329 + 0,005 . Dieser Wert stimmt gut mit den Ergebnissen von Maier et al. [2] überein, die den gleichen g-Faktor in der Reaktion 204 Hg( 7 Li,4n) 207 Bi unter Verwendung der stroboskopischen Methode gemessen haben. Übereinstimmung ergab sich auch im Hin- blick auf die ermittelten A2~Koeffizienten der betrachteten Übergänge. Dèr gemessene g-Faktor bestätigt die von Bergström et al. [3] vorgeschlagene Dreiteilchenkonfiguration C206pb 7- ', TT /2 + f ü r d a s 21/2 + -Isomer in 2< "* 7 Bi. Aus der Additivitätsbeziehung für g-Faktoren einer Mehrteilchenkonfiguration erhält man für die angegebene Konfiguration g = 0,324. Für die oben angegebenen Targettemperaturen wurden die Relaxationszeiten für Bi in TI bestimmt. Während die bei einer Targettemperatur von 250, 295 und 330 °G durchgeführten Messungen etwa die gleiche Relaxationszeit liefern, konnte bei einer Targettemperatur von 230 °C keine Modulation der exponentiellen Zerfallskurve beobachtet werden. Wie daraus folgt, muß die Relaxationszeit in diesem Fall beträchtlich kürzer sein als oberhalb 250 °C. Aufgrund der experimentellen Bedingungen (Startzeitpunkt des Zeit-Impulshöhen-Konverters) kann als obere Grenze für die Relaxationszeit bei 230 °C TR = 1/3 ¿ 20yus angenommen werden. Diese sprunghafte Abnahme der Relaxationszeit zwischen 250 und 230 °G ist wahrscheinlich auf den Phasenübergang von der kubischen Modifikation des TI (ß - TI) in die hexagonale Modifikation (oc - Tl) zurückzuführen. Wie bekannt, findet dieser Phasenübergang bei einer Temperatur von 232,5 °C statt. Als wahrscheinlicher Wert der Relaxationszeit für 20 'Bi in flüssigem Thallium bzw. bereits oberhalb 250 °C kann TR & (200 + 50)yus angenommen werden. Thallium eignet sich damit als Stoppermaterial für g-Faktormessungen im yUs-Gebiet.
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12 'g 2,0 8 fg l ß I 7,6 U 12 W -
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- 128 - 4.31. CHEMISCHE ARBEITEN ZU
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¿fentmlrechner Mogrettondeinheit O
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